FHAタンパク質ドメイン

リン酸化スレオニンペプチド (赤) に結合したRad 53pのN末端FHAドメイン

ドメイン結合および機能

FHA (Forkhead-Associated) ドメインは、フォークヘッド転写因子から同定された保存領域です。FHAドメインはおよそ65-100アミノ酸残基から成り、3本鎖および4本鎖の逆平行のβシートから成るβサンドイッチ構造を形成します。このドメインのN末端およびC末端は隣接するβストランド上に位置していますが、反対側はリン酸化ペプチドの結合に協調してはたらくループに結合しています。FHAドメインは主に、真核生物のDNA損傷応答に関与する核タンパク質にみられますが、結核菌 (Mycobacterium tuberculosis) のようなマイコプラズマ菌などの、原核生物にもみられます。FHAドメインは、リン酸化ペプチドとセリン／スレオニンキナーゼによってリン酸化されたタンパク質との相互作用を媒介します。ほとんどのFHAドメインは、リン酸化スレオニンを認識します。結合の特異性は、リン酸化を受けるスレオニン残基のC末端の残基 (特に+3位) で、規定されています。Rad53およびPNKのFHAドメインは、pTXXDリン酸化ペプチドに結合します。

構造の参考文献

1. Durocher, D. et al. (2000) Mol. Cell 6 (5), 1169–1182.

ドメインタンパク質の例

結合の例