Revision 1

#29650Store at -20C

1 Kit

(8 x 20 microliters)

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Product Includes Product # Quantity Mol. Wt Isotype/Source
GPX4 Antibody 52455 20 µl 20, 22 kDa Rabbit 
NCOA4 (E8H8Z) Rabbit mAb 66849 20 µl 80 kDa Rabbit IgG
KEAP1 (D6B12) Rabbit mAb 8047 20 µl 60-64 kDa Rabbit IgG
NRF2 (D1Z9C) XP® Rabbit mAb 12721 20 µl 97-100 kDa Rabbit IgG
4F2hc/SLC3A2 (D3F9D) XP® Rabbit mAb 47213 20 µl 75-120 kDa Rabbit IgG
FTH1 (D1D4) Rabbit mAb 4393 20 µl 21 kDa Rabbit IgG
xCT/SLC7A11 (D2M7A) Rabbit mAb 12691 20 µl 35 kDa Rabbit IgG
DMT1/SLC11A2 (D3V8G) Rabbit mAb 15083 20 µl 55, 70-100 kDa Rabbit IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl Goat 

Please visit cellsignal.com for individual component applications, species cross-reactivity, dilutions, protocols, and additional product information.

Description

The Ferroptosis Antibody Sampler Kit provides an economical means of detecting proteins involved in ferroptosis. The kit includes enough antibodies to perform two western blot experiments with each primary antibody.

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibodies.

Background

Ferroptosis is an iron-dependent form of regulated cell death associated with an increase in lipid peroxides (reviewed in 1,2). Free divalent iron (Fe2+) can lead to spontaneous lipid peroxidation through a Fenton reaction. Ferroptosis is regulated by signaling pathways that control iron storage and oxidative stress. Iron homeostasis is controlled, in part, by ferritin, an iron storage protein consisting of a complex of heavy (FTH1) and light (FTL) chains. Levels of ferritin may be regulated by a selective autophagy process targeting ferritin, termed ferritinophagy. This pathway is mediated by nuclear receptor coactivator 4 (NCOA4), a selective cargo receptor for ferritin (3,4). The divalent metal transporter SLC11A2/DMT1/NRAMP2 regulates iron homeostasis through non-heme absorption in the intestine (5). The glutathione peroxidase pathway has been identified as a key antioxidant defense pathway triggering ferroptosis. The compound RSL3, which directly inhibits GPX4, was identified as an activator of ferroptosis (6). GPX4 converts GSH into oxidized glutathione (GSSH) and reduces cytotoxic lipid peroxides. The glutathione peroxidase pathway is further regulated by System Xc-, an amino acid antiporter consisting of a disulfide-linked heterodimer of SLC7A11/xCT and SLC3A2/4F2hc/CD98, and is inhibited by the ferroptosis inducer erastin (7). Regulation of genes involved in oxidative stress, including GPX4, are largely controlled by the transcription factor NRF2 and serves as a defense against ferroptosis (8). Under normal conditions, expression of NRF2 is inhibited through interaction with KEAP1, part of a ubiquitin E3 ligase complex that leads to NRF2 proteasomal degradation. Oxidative stress leads to conformational changes in KEAP1 that disrupts this interaction, resulting in stabilization of NRF2. This process is further regulated through the autophagy pathway in which the autophagy cargo receptor p62/SQSTM1 can competitively inhibit the KEAP1-NRF2 complex, leading to upregulation of NRF2.

  1. Cao, J.Y. and Dixon, S.J. (2016) Cell Mol Life Sci 73, 2195-209.
  2. Xie, Y. et al. (2016) Cell Death Differ 23, 369-79.
  3. Mancias, J.D. et al. (2014) Nature 509, 105-9.
  4. Dowdle, W.E. et al. (2014) Nat Cell Biol 16, 1069-79.
  5. Gunshin, H. et al. (1997) Nature 388, 482-8.
  6. Yang, W.S. et al. (2014) Cell 156, 317-31.
  7. Dixon, S.J. et al. (2014) Elife 3, e02523.
  8. Fan, Z. et al. (2017) Oncogenesis 6, e371.

Background References

    Trademarks and Patents

    Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
    XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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