| Product Includes | Product # | Quantity | Mol. Wt | Isotype/Source |
|---|---|---|---|---|
| EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb | 4267 | 20 µl | 175 kDa | Rabbit IgG |
| EGF Receptor (L858R Mutant Specific) (43B2) Rabbit mAb | 3197 | 20 µl | 175 kDa | Rabbit IgG |
| EGF Receptor (E746-A750del Specific) (D6B6) XP® Rabbit mAb | 2085 | 20 µl | 175 kDa | Rabbit IgG |
| ALK (D5F3®) XP® Rabbit mAb | 3633 | 20 µl | 220 (ALK), 80 (NPM-ALK), 117 (EML4-ALK v1), 86 (EML4-ALK v3) kDa | Rabbit IgG |
| HER2/ErbB2 (D8F12) XP® Rabbit mAb | 4290 | 20 µl | 185 kDa | Rabbit IgG |
| FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb | 9740 | 20 µl | 92 , 120, 145 kDa | Rabbit IgG |
| ROS1 (D4D6®) Rabbit mAb | 3287 | 20 µl | 258, 110, 50-80 kDa | Rabbit IgG |
| Ret (E1N8X) XP® Rabbit mAb | 14556 | 20 µl | 150, 175 kDa | Rabbit IgG |
| Met (D1C2) XP® Rabbit mAb | 8198 | 20 µl | 140, 170 kDa | Rabbit IgG |
| Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody | 7074 | 100 µl | Goat |
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Description
The Lung Cancer RTK Antibody Sampler Kit provides an economical means of detecting receptor tyrosine kinases (RTKs) associated with lung cancer. The kit includes enough antibodies to perform two western blot experiments with each primary antibody.
Storage
Background
Lung cancer is the leading cause of cancer-related mortality worldwide (1). It is generally divided into two broad histological classifications: small cell lung cancer (SCLC) and non-small cell lung cancer (NSCLC). NSCLC comprises about 80-85% of all lung cancers. Receptor tyrosine kinases (RTKs) are essential components to cellular signaling pathways and are often overexpressed or otherwise dysregulated by genetic mutations, fusion, or gene amplification (2,3). RTKs are generally activated by receptor specific ligands, leading to autophosphorylation and the subsequent recruitment of downstream signaling proteins. The most common RTK amplification in NSCLC is that for epidermal growth factor receptor (EGFR). Also, two of the most common mutations in EGFR include an exon 19 deletion, E746-A750, and a point mutation L858R (4,5). In addition to EGFR, several other RTKs may become aberrantly activated in NSCLC, including ALK, ROS1, HER2/ErbB2, Met, Ret, FGF Receptor 1, and NTRK (6). Specific tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have been part of the arsenal of treating the disease and so analyzing the expression and mutational status of these receptors plays an important role in personalized treatment.
- Sung, H. et al. (2021) CA Cancer J Clin 71, 209-249.
- Reinmuth, N. et al. (2006) Int J Cancer 119, 727-34.
- Du, Z. and Lovly, C.M. (2018) Mol Cancer 17, 58.
- Kosaka, T. et al. (2004) Cancer Res 64, 8919-23.
- Riely, G.J. et al. (2006) Clin Cancer Res 12, 7232-41.
- Rebuzzi, S.E. et al. (2021) Int J Mol Sci 22, 2625.
Background References
Trademarks and Patents
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