Revision 6

#9913Store at -20C

1 Kit

(6 x 20 microliters)

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Product Includes Product # Quantity Mol. Wt Isotype/Source
Phospho-MSK1 (Thr581) Antibody 9595 20 µl 90 kDa Rabbit 
Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (D3F9) XP® Rabbit mAb 4511 20 µl 43 kDa Rabbit IgG
Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207) (D8E9) Rabbit mAb 12280 20 µl 38 MKK6, 40 MKK3 kDa Rabbit IgG
Phospho-HSP27 (Ser82) (D1H2F6) XP® Rabbit mAb 9709 20 µl 27 kDa Rabbit IgG
Phospho-MAPKAPK-2 (Thr334) (27B7) Rabbit mAb 3007 20 µl 49 kDa Rabbit IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl Goat 
Phospho-ATF-2 (Thr71)/ATF-7 (Thr53) (A8J7P) Rabbit mAb 15411 20 µl 65,75 kDa Rabbit IgG

Please visit cellsignal.com for individual component applications, species cross-reactivity, dilutions, protocols, and additional product information.

Description

The Phospho-p38 MAPK Pathway Antibody Sampler Kit provides an economical means to evaluate the activation status of multiple members of the p38 MAPK pathway, including phosphorylated MSK1, p38 MAPK, MKK3/MKK6, ATF-2, HSP27 and MAPKAPK-2. The kit includes enough primary and secondary antibodies to perform two Western blot experiments.

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Background

p38 MAP kinase (MAPK), also called RK (1) or CSBP (2), is the mammalian orthologue of the yeast HOG kinase that participates in a signaling cascade controlling cellular responses to cytokines and stress (1-4). Four isoforms of p38 MAPK, p38α, β, γ (also known as Erk6 or SAPK3), and δ (also known as SAPK4) have been identified. Similar to the SAPK/JNK pathway, p38 MAPK is activated by a variety of cellular stresses, including osmotic shock, inflammatory cytokines, lipopolysaccharide (LPS), UV light, and growth factors (1-5). MKK3, MKK6, and SEK activate p38 MAPK by phosphorylation at Thr180 and Tyr182. Activated p38 MAPK has been shown to phosphorylate and activate MAPKAP kinase 2 (3) and to phosphorylate the transcription factors ATF-2 (5), Max (6), and MEF2 (5-8). SB203580 (4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)-imidazole) is a selective inhibitor of p38 MAPK. This compound inhibits the activation of MAPKAPK-2 by p38 MAPK and subsequent phosphorylation of HSP27 (9). SB203580 inhibits p38 MAPK catalytic activity by binding to the ATP-binding pocket, but does not inhibit phosphorylation of p38 MAPK by upstream kinases (10).

Four residues (Thr25, Thr222, Ser272 and Thr334) of MAPKAPK-2 are phosphorylated by p38 in an in vitro kinase assay (3). Phosphorylation at Thr222, Ser272 and Thr334 seems to be essential for the activity of MAPKAPK-2 (3). Activated MAPKAPK-2 can in return phosphorylate HSP27 at serines 15, 78 and 82 (3,9). Phosphorylation of HSP27 causes a change in the tertiary structure of HSP27, which shifts from large homotypic multimers to dimmers and monomers (10). It has been illustrated that phosphorylation and increased concentration of HSP27 modulate actin polymerization and reorganization (11,12).

  1. Rouse, J. et al. (1994) Cell 78, 1027-37.
  2. Han, J. et al. (1994) Science 265, 808-11.
  3. Lee, J.C. et al. (1994) Nature 372, 739-46.
  4. Freshney, N.W. et al. (1994) Cell 78, 1039-49.
  5. Raingeaud, J. et al. (1995) J Biol Chem 270, 7420-6.
  6. Zervos, A.S. et al. (1995) Proc Natl Acad Sci U S A 92, 10531-4.
  7. Zhao, M. et al. (1999) Mol Cell Biol 19, 21-30.
  8. Yang, S.H. et al. (1999) Mol Cell Biol 19, 4028-38.
  9. Cuenda, A. et al. (1995) FEBS Lett 364, 229-33.
  10. Kumar, S. et al. (1999) Biochem Biophys Res Commun 263, 825-31.
  11. Landry, J. et al. (1992) J Biol Chem 267, 794-803.
  12. Rogalla, T. et al. (1999) J Biol Chem 274, 18947-56.
  13. Lavoie, J.N. et al. (1993) J Biol Chem 268, 24210-4.
  14. Rousseau, S. et al. (1997) Oncogene 15, 2169-77.

Background References

    Trademarks and Patents

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