XP^®モノクローナル抗体の優れた性能

Phospho-Stat5 (Tyr694) (D47E7) XP^® Rabbit mAb #4322: (A) EPO (Erythropoietin) 処理 (3 units/mL、5分間) したUT-7細胞と未処理細胞、hGM-CSF (Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor) #8922処理(100 ng/mL、10分間) 処理したTF-1細胞と未処理細 胞、hIL-2 (Human Interleukin-2) #8907処置 (100 ng/mL、10分間) したNK-92細胞と未処理細胞を、#4322 (上) またはTotal Protein Stat5 Antibody (下) を用いたウェスタンブロットで解析しました。(B) GM-CSF処理したTF-1細胞 (緑) と、未処理コントロール細胞 (青) を、#4322を用いたフローサイトメトリーで解析しました。(C) EGF処理したA-431細胞 (左) と、未処理コントロール細胞 (右) を、#4322 (緑) および Pan-Keratin (C11) Mouse mAb #4545 (赤) を用いた共焦点IFで解析しました。

p38 MAPK (D13E1) XP^® Rabbit mAb #8690：#8690を用いた、様々な細胞株ライセートのウェスタンブロット解析 (A)。HeLa細胞を細胞を、#8690 (青)、同濃度のRabbit (DA1E) mAb IgG XP^® Isotype Control #3900 (赤) を用いて染色し、フローサイトメトリーで比較解析しました (B)。パラフィン包埋ヒト乳がん組織を#8690を用いたIHCで解析しました (C)。UV照射 (100 mJ/cm²、30分間リカバリー) したHeLa細胞 (右) と、未照射コントロール細胞 (左) を、#8690 (緑) を用いた共焦点IFで解析しました (D)。アクチンフィラメントは、DY-554 phalloidin (赤) で染色しました。

NF-κB p65 (D14E12) XP^® Rabbit mAb #8242：#8242を用いた、様々な細胞株ライセートのウェスタンブロット解析 (A)。HeLa細胞を、#8242 (青)、同濃度のRabbit (DA1E) mAb IgG XP^® Isotype Control #3900 (赤) で染色し、フローサイトメトリーで比較解析しました (B)。パラフィン包埋ヒト慢性胆嚢炎組織を、#8242を用いたIHCで解析しました (C)。hTNF-α #8902 (20 ng/mL、20分間) で処理したHT-1080細胞を、#8242 (緑) を用いた共焦点IFで解析しました (D) アクチンフィラメントは、DY-554 phalloidin (赤) で染色しました。DRAQ5^® #​4084を用いてDNAを染色し、青の疑似カラーで示しました。hTNF-α #8902処理 (30 ng/mL、1時間) したHeLa細胞4x10⁶から、SimpleChIP^® Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) #9003を用いてクロマチンサンプルを調製し、#8242 5 μLまたはNormal Rabbit IgG #2729 2 μLを用いてクロマチン免疫沈降を行いました (E)。クロマチン免疫沈降で濃縮されたDNAは、SimpleChIP^® Human IκBα Promoter Primers #5552、ヒトIL-8プロモーターのプライマー、SimpleChIP^® Human α Satellite Repeat Primers #4486を用いて、リアルタイムPCRで定量しました。インプットクロマチンの総量を1とし、各サンプルで得られたDNA量の相対値を示しています。