Revision 1

#23494

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877-678-TECH (8324)

3 Trask Lane | Danvers | Massachusetts | 01923 | USA

For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.

Applications:
W, IP

Reactivity:
H M

Sensitivity:
Endogenous

MW (kDa):
80

Source/Isotype:
Rabbit

UniProt ID:
#Q9H6X2

Entrez-Gene Id:
84168

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity/Sensitivity

ANTXR1/TEM8 Antibody recognizes endogenous levels of total ANTXR1/TEM8 protein.

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Arg557 of human ANTXR1/TEM8 protein. Antibodies are purified by peptide affinity chromatography.

Background

ANTXR1 (Anthrax toxin receptor 1, TEM8, tumor endothelial marker 8) is a protein biomarker induced in tumor-associated endothelia and acts as a cell surface receptor for the anthrax toxin and the oncolytic Seneca Valley Virus (1-3). The protein is a type I transmembrane glycoprotein that is expressed on the epithelial cell surface of skin, lung, and intestine tissues as a docking site for toxin/virus binding and endocytosis, and in tumor endothelial cells for tumor-associated vascular development (4). ANTXR1 interacts with type I and type VI collagens in the extracellular matrix, and with actin cytoskeleton in the cytoplasm to promote tumor-associated endothelial cell adhesion, migration, and spreading during angiogenesis (4-6). Aberrant high expression of ANTXR1 has been found in various cancer types including metastatic breast cancer cells, pancreatic cancer stem cells, etc. (7-9); there the protein promotes tumor proliferation, growth, and invasion. Because of its specific high expression in tumors and to their surrounding vasculature, ANTXR1 has been proposed as a target for CAR T cell therapy for cancer treatment (10,11).

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

W: Western Blotting IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: Human M: Mouse

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

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使用に関する制限

使用に関する制限

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Western blot analysis of extracts from various cell lines using ANTXR1/TEM8 Antibody (upper) and GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb #5174 (lower). The absence of ANTXR1/TEM8 expression in HT-29 cell extracts is consistent with molecular and proteomic expression profiling data, confirming specificity of the antibody.
Western Blotting Image 1: ANTXR1/TEM8 Antibody
Immunoprecipitation of ANTXR1/TEM8 protein from A549 cell extracts. Lane 1 is 10% input, lane 2 is Normal Rabbit IgG #2729, and lane 3 is ANTXR1/TEM8 Antibody. Western blot analysis was performed using ANTXR1/TEM8 Antibody. Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody #7074 was used as a secondary antibody.
Immunoprecipitation Image 1: ANTXR1/TEM8 Antibody
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