Revision 6
#4964
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877-616-CELL (2355)
877-678-TECH (8324)
3 Trask Lane | Danvers | Massachusetts | 01923 | USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:
W, W-S, IP, ChIP
Reactivity:
H
Sensitivity:
Endogenous
MW (kDa):
51
Source/Isotype:
Rabbit
UniProt ID:
#Q15306
Entrez-Gene Id:
3662
Product Usage Information
For optimal ChIP results, use 10 μl of antibody and 10 μg of chromatin (approximately 4 x 106 cells) per IP.
This antibody has been validated using SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kits.
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blotting | 1:1000 |
| Simple Western™ | 1:10 - 1:50 |
| Immunoprecipitation | 1:50 |
| Chromatin IP | 1:50 |
Storage
Specificity/Sensitivity
Source / Purification
Background
IRF-4 was independently cloned by three groups and demonstrated to have roles in different contexts of lymphoid regulation (3-5). First, IRF-4 (Pip) was found to associate with PU.1, a hematopoietic specific member of the ETS family, and to regulate the expression of B-cell specific genes (3). Second, it was characterized as a lymphoid-specific member of the IRF family (LSIRF) and able to bind to ISRE (4). Third, it was identified in activated T cells as a factor that binds to the promoter of the interleukin-5 gene (ICSAT), and shown to repress gene activation induced by IFN (5). IRF-4 is expressed in all stages of B cell development and in mature T cells, and is inducible in primary lymphocytes by antigen mimetic stimuli such as concanavalin A, CD3 crosslinking, anti-IgM and PMA treatment (4,5). Mice deficient in IRF-4 show normal distribution of B and T lymphocytes at 4 to 5 weeks, but later develop progressive generalized lymphadenopathy, suggesting a role for IRF-4 in the function and homeostasis of mature B- and T-lymphocytes (6).
Background References
- Taniguchi, T. et al. (2001) Annu Rev Immunol 19, 623-55.
- Honda, K. and Taniguchi, T. (2006) Nat Rev Immunol 6, 644-58.
- Eisenbeis, C.F. et al. (1995) Genes Dev 9, 1377-87.
- Matsuyama, T. et al. (1995) Nucleic Acids Res 23, 2127-36.
- Yamagata, T. et al. (1996) Mol Cell Biol 16, 1283-94.
- Mittrücker, H.W. et al. (1997) Science 275, 540-3.
Species Reactivity
Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).
Western Blot Buffer
IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.
Applications Key
W: Western Blotting W-S: Simple Western™ IP: Immunoprecipitation ChIP: Chromatin IP
Cross-Reactivity Key
H: Human
Trademarks and Patents
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.
使用に関する制限
使用に関する制限
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Revision 6
#4964
IRF-4 Antibody
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