Revision 1
#9328
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c-Oncogene Antibody Sampler Kit
1 Kit
(9 x 20 microliters)
877-616-CELL (2355)
877-678-TECH (8324)
3 Trask Lane | Danvers | Massachusetts | 01923 | USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
| Product Includes | Product # | Quantity | Mol. Wt | Isotype/Source |
|---|---|---|---|---|
| c-Fos Antibody | 4384 | 20 µl | 62 kDa | Rabbit |
| c-Abl Antibody | 2862 | 20 µl | 135 (c-Abl); 210 (Bcr-Abl) kDa | Rabbit |
| c-Jun (60A8) Rabbit Monoclonal Antibody | 9165 | 20 µl | 43, 48 kDa | Rabbit IgG |
| c-Kit (D13A2) Rabbit Monoclonal Antibody | 3074 | 20 µl | 120 and 145 kDa | Rabbit IgG |
| c-Myc (D84C12) Rabbit Monoclonal Antibody | 5605 | 20 µl | 57-65 kDa | Rabbit IgG |
| c-Raf Antibody | 9422 | 20 µl | 65 to 75 kDa | Rabbit |
| Ras (27H5) Rabbit Monoclonal Antibody | 3339 | 20 µl | 21 kDa | Rabbit IgG |
| Src (32G6) Rabbit Monoclonal Antibody | 2123 | 20 µl | 60 kDa | Rabbit IgG |
| Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody | 7074 | 100 µl | Goat | |
| c-Rel (D4Y6M) Rabbit Monoclonal Antibody | 12707 | 20 µl | 68-78 kDa | Rabbit IgG |
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Description
Storage
Background
Non-receptor (i.e. cytoplasmic, nuclear) tyrosine kinases such as c-Abl and Src play key roles in the regulation of cell proliferation, differentiation, apoptosis, cell adhesion and stress responses (2,3). Alteration of the corresponding c-Abl and Src proto-oncogenes is associated with oncogenesis; Abl1-BCR gene translocations result in chronic myelogenous leukemia (CML) while constitutively active Src is seen in some patients with colon cancer and altered Src expression is seen in a wide array of cancers (2,4). Regulation of Raf tyrosine kinase by Ras GTPase controls downstream kinases in the MEK/MAPK signaling pathway (5). Activation of the Ras and Raf proto-oncogenes are common in human cancers and both proteins are seen as potential therapeutic targets (6). The receptor tyrosine kinase c-Kit plays a critical role in activation and growth of hematopoietic stem cells (7); mutations that inhibit c-Kit kinase activity are associated with a variety of developmental disorders while mutations producing constitutively active c-Kit can result in mastocytosis and gastrointestinal stromal tumors (8). The alteration of key transcription factors such as c-Fos, c-Jun, c-Myc and c-Rel that are normally responsible for regulating cell and tissue growth, differentiation and the inflammation/immune response, can also result in unregulated, oncogenic cell growth (9-12).
Background References
- Croce, C.M. (2008) N Engl J Med 358, 502-11.
- Wang, J.Y. (2000) Oncogene 19, 5643-50.
- Thomas, S.M. and Brugge, J.S. (1997) Annu Rev Cell Dev Biol 13, 513-609.
- Dehm, S.M. and Bonham, K. (2004) Biochem Cell Biol 82, 263-74.
- Avruch, J. et al. (1994) Trends Biochem Sci 19, 279-83.
- Stites, E.C. et al. (2007) Science 318, 463-7.
- Gommerman, J.L. et al. (1997) J Biol Chem 272, 30519-25.
- Nocka, K. et al. (1990) EMBO J 9, 1805-13.
- Milde-Langosch, K. (2005) Eur J Cancer 41, 2449-61.
- Shaulian, E. and Karin, M. (2002) Nat Cell Biol 4, E131-6.
- Yokota, J. et al. (1986) Science 231, 261-5.
- Rayet, B. and Gélinas, C. (1999) Oncogene 18, 6938-47.
Trademarks and Patents
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使用に関する制限
使用に関する制限
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