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78679
BAY 11-7082
Activators & Inhibitors
Chemical Modulators

BAY 11-7082 #78679

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BAY 11-7082: Image 1
Western blot analysis of extracts from HeLa cells, untreated (-) or treated with Human Tumor Necrosis Factor-α (hTNF-α) #8902 (20 ng/ml, 5 min; +) and Calyculin A #9902 (50 nM, 5 min; +) with or without pretreating the cells with BAY 11-7082 (5 μM, 1 hr; +), using Phospho-NF-κB p65 (Ser468) Antibody #3039 (upper), NF-κB p65 (D14E12) XP® Rabbit mAb #8242 (middle), and β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (lower).
BAY 11-7082: Image 2
Chemical structure of BAY 11-7082.

Product Usage Information

BAY 11-7082 is supplied as a lyophilized powder. For a 20 mM stock, reconstitute 5 mg of powder in 1.2 ml of DMSO. Working concentrations and length of treatment can vary depending on the desired effect.

Storage

Store lyophilized at room temperature, desiccated. In lyophilized form, the chemical is stable for 24 months. Once in solution, store at -20ºC and use within 3 months to prevent loss of potency. Aliquot to avoid multiple freeze/thaw cycles.

Product Description

MW (kDa) 207.3 g/mol
Purity >98%
Molecular Formula C10H9NO2S
CAS 19542-67-7
Solubility Soluble in DMSO at 25 mg/ml or ethanol at 15 mg/ml.

Background

BAY 11-7082 is a selective and irreversible inhibitor of cytokine-induced IκBα phosphorylation. Treatment with TNF-α leads to the activation of IκBα resulting in nuclear translocation of NF-κB where it regulates gene expression. Inhibition of IκBα phosphorylation leads to the inactivation of NF-κB (1). The effect that BAY 11-7082 has on proinflammatory cytokine production as it relates to the NF-κB/IκB kinase pathways makes it useful when studying inflammation (2). This compound inhibits IFN-α production and nuclear translocation of interferon regulatory factor 7 (IRF7) in human plasmacytoid dendritic cells, both important factors when studying immunotherapeutic strategies as they relate to autoimmune disorders (3). BAY 11-7082 inhibits TNF-α-induced surface expression of ICAM-1, VCAM-1, and E-Selectin in human endothelial cells with an IC50 value between 5–10 μM (1).
  1. Pierce, J.W. et al. (1997) J Biol Chem 272, 21096-103.
  2. Lappas, M. et al. (2005) Endocrinology 146, 1491-7.
  3. Miyamoto, R. et al. (2010) Arthritis Res Ther 12, R87.

使用に関する制限

法的な権限を与えられたCSTの担当者が署名した書面によって別途明示的に合意された場合を除き、 CST、その関連会社または代理店が提供する製品には以下の条件が適用されます。お客様が定める条件でここに定められた条件に含まれるものを超えるもの、 または、ここに定められた条件と異なるものは、法的な権限を与えられたCSTの担当者が別途書面にて受諾した場合を除き、拒絶され、 いかなる効力も効果も有しません。

研究専用 (For Research Use Only) またはこれに類似する表示がされた製品は、 いかなる目的についても FDA または外国もしくは国内のその他の規制機関により承認、認可または許可を受けていません。 お客様は製品を診断もしくは治療目的で使用してはならず、また、製品に表示された内容に違反する方法で使用してはなりません。 CST が販売または使用許諾する製品は、エンドユーザーであるお客様に対し、使途を研究および開発のみに限定して提供されるものです。 診断、予防もしくは治療目的で製品を使用することまたは製品を再販売 (単独であるか他の製品等の一部であるかを問いません) もしくはその他の商業的利用の目的で購入することについては、CST から別途許諾を得る必要があります。 お客様は以下の事項を遵守しなければなりません。(a) CST の製品 (単独であるか他の資材と一緒であるかを問いません) を販売、使用許諾、貸与、寄付もしくはその他の態様で第三者に譲渡したり使用させたりしてはなりません。また、商用の製品を製造するために CST の製品を使用してはなりません。(b) 複製、改変、リバースエンジニアリング、逆コンパイル、 分解または他の方法により製品の構造または技術を解明しようとしてはなりません。また、 CST の製品またはサービスと競合する製品またはサービスを開発する目的で CST の製品を使用してはなりません。(c) CST の製品の商標、商号、ロゴ、特許または著作権に関する通知または表示を除去したり改変したりしてはなりません。(d) CST の製品をCST 製品販売条件(CST’s Product Terms of Sale) および該当する書面のみに従って使用しなければなりません。(e) CST の製品に関連してお客様が使用する第三者の製品またはサービスに関する使用許諾条件、 サービス提供条件またはこれに類する合意事項を遵守しなければなりません。

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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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