Background
The fungal-derived toxin Cytochalasin D is a potent inhibitor of actin polymerization, limiting elongation at both the barbed and pointed ends of the actin filament (1). While several related Cytochalasin toxins bind actin and alter polymerization, Cytochalasin D is the most specific inhibitor of actin microfilaments (2). The cytoskeleton takes part in signal transduction, protein transport, signal compartmentalization, and cell mobility. Depolymerization of the actin cytoskeleton by Cytochalasin D in mesenchymal stem cells results in localization of G-actin to the nucleus, which leads to mesenchymal stem cell differentiation and bone formation (3). Treatment of a pair of cancer cell lines with Cytochalasin D results in the inhibition of actin polymerization and decreased cell motility (4). Treatment of murine CT26 colorectal carcinoma cells with Cytochalasin D inhibited tumor growth through reduced cell proliferation, induction of cell apoptosis, and suppression of tumor angiogenesis (5).
Molecular Formula
C30H37NO6
Molecular Weight
507.6 g/mol
Purity
>98%
CAS
22144-77-0
Solubility
Soluble in DMSO at 20 mg/mL or ethanol at 5 mg/mL.
Storage
Directions for Use
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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