Background
The polyamine analog DL-α-Difluoromethylornithine Hydrochloride (DFMO) inhibits the enzyme ornithine decarboxylase (ODC), which catalyzes the rate-limiting step of polyamine biosynthesis. Originally developed to treat excessive hair growth and trypanosomiasis, DFMO was later studied as a potential therapeutic to block the development of cancers that relied on polyamine biosynthesis (1). Blocking polyamine biosynthesis with DFMO in conjunction with the drug-induced inhibition of polyamine uptake prevented or delayed tumor development in neuroblastoma-prone mice, and extended survival in rodent models of established tumors (2). Treatment with DFMO suppressed oncogene MYC expression and MYC-mediated tumorigenesis, and improved treatment of chemoresistant pancreatic ductal adenocarcinoma (3). Inhibition of ODC by DFMO blocked tumor growth in intact immunocompetent mice, but not in immunodeficient individuals. Specifically, DFMO promoted an immunological response to cancer as treatment of mice increased anti-tumor CD8+ T cell infiltration and IFN-γ production, augmented the efficacy of adoptive T cell therapy, and impaired myeloid-derived suppressor cell activity (4).
Molecular Formula
C6H12F2N2 O2 • HCl • H2O
Molecular Weight
236.7 g/mol
Purity
>98%
CAS
96020-91-6
Solubility
Soluble in water at 25 mg/mL.
Storage
Directions for Use
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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