Background
RIPA-56 is a potent, selective, and metabolically stable inhibitor of receptor-interacting protein 1 (RIP1) kinase with an IC50 value of 13 nM, with no effect on RIP3 kinase activity at a 10 μM concentration. RIPA-56 has been shown to reduce TNFα-induced mortality and multiorgan damage in systemic inflammatory response syndrome (SIRS) (1). Blocking the activity of RIP1 kinase allows for cell survival and proliferation in the presence of death receptor ligands. In vivo studies have also shown that necroptosis can be inhibited in the testes of busulfan-induced mice by the suppression of RIP1 kinase with RIPA-56 (2). This small molecule can protect myelin structures by blocking the demyelination and inflammation of spinal cord white matter in mice experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)-induced models, halting the progression of multiple sclerosis (MS) (3).
Molecular Formula
C13H19NO2
Molecular Weight
221.3 g/mol
Purity
>98%
CAS
1956370-21-0
Solubility
Soluble in DMSO at 50 mg/ml or ethanol at 50 mg/ml.
Storage
Directions for Use
RIPA-56 is supplied as a lyophilized powder. For a 20 mM stock, reconstitute 5 mg of powder in 1.13 ml of DMSO. Working concentrations and length of treatment can vary depending on the desired effect.
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
使用に関する制限
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