Background
Rosiglitazone Maleate is an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), a ligand-activated nuclear receptor preferentially expressed in adipocytes, vascular smooth muscle cells, and macrophages. Rosiglitazone Maleate mediates adipogenesis, lipid metabolism, and insulin sensitivity (1). Rosiglitazone Maleate binds both PPARγ1 and PPARγ2 isoforms with high affinity. Treatment of mesenchymal stem cells with Rosiglitazone Maleate resulted in adipocyte differentiation (2). The treatment of type 2 diabetes mellitus using Rosiglitazone Maleate is controversial as its use can lead to serious side effects, including myocardial hypertrophy and heart failure (3). Exposure of murine neuroblastoma cells and primary hippocampal neurons to Rosiglitazone Maleate protected these cells from oxidative stress. Rosiglitazone Maleate binding to PPARγ activated transcription of neurotrophic factor-α1 (NF-α1), which promoted increased expression of BCL-2 and inhibition of caspase-3 (4). Studies suggest that Rosiglitazone Maleate prevents microglial activation, promotes microglial anti-inflammatory polarization, and suppresses inflammatory cytokines in inflammation-related diseases. In a mouse model of status epilepticus, Rosiglitazone Maleate prevented microglial activation and inhibited pilocarpine-induced status epilepticus (5).
Molecular Formula
C18H19N3O3S • C4H4O4
Molecular Weight
473.5 g/mol
Purity
>98%
CAS
155141-29-0
Solubility
Soluble in DMSO at 3 mg/mL or DMF at 10 mg/mL.
Storage
Directions for Use
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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