Background
SM-164 is a bivalent, cell-permeable, non-peptide, SMAC mimetic and potent XIAP inhibitor with an IC50 value of 1.39 nM. SM-164 binds to the BIR2 and BIR3 domains of XIAP and effectively inhibits cell growth and induces apoptosis in HL-60 leukemia cells (1). It also activates caspase-3 and caspase-9 that, in turn, induce apoptosis in leukemia cells (1,2). In breast cancer mouse xenograft models, SM-164 in combination with TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) has been shown to reduce tumor volume by 80%. SM-164 is an effective apoptotic inducer of tumor cells and tissues and is a promising candidate for a new class of anticancer drugs (2). Treatment of RIP3-positive cells with SM-164 in combination with TNF-alpha and the caspase inhibitor Z-VAD, leads to necroptosis (3).
Molecular Formula
C62H84N14O6
Molecular Weight
1121.4 g/mol
Purity
>98%
CAS
957135-43-2
Solubility
Soluble in DMSO at 50 mg/mL.
Storage
Directions for Use
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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