Background
Verapamil (Hydrochloride) is a phenylalkylamine racemic mixture that inhibits the influx of extracellular calcium ions into myocardial and vascular smooth muscle cells by blocking L-type calcium channels and is commonly used in the treatment of high blood pressure, angina, and heart arrhythmias (1). Research has shown that Ca2+ channel blockers, such as Verapamil (Hydrochloride), can mediate Influenza A viral entry into cells (2). Studies have also shown Verapamil (Hydrochloride) to be an inhibitor of drug efflux pump proteins, such as P-glycoprotein, resulting in the reversal of multidrug resistance by tumor cells (3). As an L-type calcium channel antagonist, Verapamil (Hydrochloride) effectively inhibits Ebolaviruses (EBOV) infection with an IC50 value of 4 μM (4).
Molecular Formula
C27H38N2O4 • HCl
Molecular Weight
491.1 g/mol
Purity
>98%
CAS
152-11-4
Solubility
Soluble in water at 25 mg/ml.
Storage
Directions for Use
Verapamil (Hydrochloride) is supplied as a lyophilized powder. For a 10 mM stock, reconstitute 5 mg of powder in 1.02 ml of water. Working concentrations and length of treatment can vary depending on the desired effect.
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
使用に関する制限
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