Revision 5
Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

FC-FP

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P17544, #P15336

Entrez-Gene Id:

11016, 1386

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) 1:50

Storage

Supplied in PBS (pH 7.2), less than 0.1% sodium azide and 2 mg/ml BSA. Store at 4°C. Do not aliquot the antibody. Protect from light. Do not freeze.

Specificity / Sensitivity

Phospho-ATF-2 (Thr71)/ATF-7 (Thr53) (A8J7P) Rabbit mAb (PE Conjugate) detects endogenous levels of ATF-2 and ATF-7 only when phosphorylated at threonine 71 and threonine 53, respectively. This antibody does not cross-react with phosphorylated c-Jun, CREB, or other transcription factors. It recognizes Thr69/Thr71 dually phosphorylated ATF-2, Thr51/Thr53 dually phosphorylated ATF-7, Thr71 singly phosphorylated ATF-2, and Thr53 singly phosphorylated ATF-7 equally well.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Thr71 of human ATF-2 protein.

Product Description

This Cell Signaling Technology antibody is conjugated to phycoerythrin (PE) and tested in-house for direct flow cytometric analysis in human cells. This antibody is expected to exhibit the same species cross-reactivity as the unconjugated Phospho-ATF-2 (Thr71)/ATF-7 (Thr53) (A8J7P) Rabbit mAb #15411.

Background

The transcription factor ATF-2 (also called CRE-BP1) binds to both AP-1 and CRE DNA response elements and is a member of the ATF/CREB family of leucine zipper proteins (1). ATF-2 interacts with a variety of viral oncoproteins and cellular tumor suppressors and is a target of the SAPK/JNK and p38 MAP kinase signaling pathways (2-4). Various forms of cellular stress, including genotoxic agents, inflammatory cytokines, and UV irradiation, stimulate the transcriptional activity of ATF-2. Cellular stress activates ATF-2 by phosphorylation of Thr69 and Thr71 (2-4). Both SAPK and p38 MAPK have been shown to phosphorylate ATF-2 at these sites in vitro and in cells transfected with ATF-2. Mutations of these sites result in the loss of stress-induced transcription by ATF-2 (2-4). In addition, mutations at these sites reduce the ability of E1A and Rb to stimulate gene expression via ATF-2 (2).

  1. Abdel-Hafiz, H.A. et al. (1992) Mol Endocrinol 6, 2079-89.
  2. Gupta, S. et al. (1995) Science 267, 389-93.
  3. van Dam, H. et al. (1995) EMBO J 14, 1798-811.
  4. Livingstone, C. et al. (1995) EMBO J 14, 1785-97.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Applications Key

FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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