Revision 3
Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

FC-FP

REACTIVITY:

H M

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P42224

Entrez-Gene Id:

6772

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) 1:50

Storage

Supplied in PBS (pH 7.2), less than 0.1% sodium azide and 2 mg/ml BSA. Store at 4°C. Do not aliquot the antibody. Protect from light. Do not freeze.

Specificity / Sensitivity

Phospho-Stat1 (Tyr701) (58D6) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) recognizes endogenous levels of Stat1 only when phosphorylated at Tyr701. The antibody detects phosphorylated Tyr701 of both Stat1α and Stat1β. It does not cross-react with the corresponding phospho-tyrosines of other Stat proteins.

Species Reactivity:

Human, Mouse

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Tyr701 of human Stat1 protein.

Product Description

This Cell Signaling Technology antibody is conjugated to Alexa Fluor® 647 fluorescent dye and tested in-house for direct flow cytometry analysis in human cells. The antibody is expected to exhibit the same species cross-reactivity as the unconjugated Phospho-Stat1 (Tyr701) (58D6) Rabbit mAb #9167.

Background

The Stat1 transcription factor is activated in response to a large number of ligands (1) and is essential for responsiveness to IFN-α and IFN-γ (2,3). Phosphorylation of Stat1 at Tyr701 induces Stat1 dimerization, nuclear translocation, and DNA binding (4). Stat1 protein exists as a pair of isoforms, Stat1α (91 kDa) and the splice variant Stat1β (84 kDa). In most cells, both isoforms are activated by IFN-α, but only Stat1α is activated by IFN-γ. The inappropriate activation of Stat1 occurs in many tumors (5). In addition to tyrosine phosphorylation, Stat1 is also phosphorylated at Ser727 through a p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK)-dependent pathway in response to IFN-α and other cellular stresses (6). Serine phosphorylation may be required for the maximal induction of Stat1-mediated gene activation.

  1. Heim, M.H. (1999) J Recept Signal Transduct Res 19, 75-120.
  2. Durbin, J.E. et al. (1996) Cell 84, 443-50.
  3. Meraz, M.A. et al. (1996) Cell 84, 431-42.
  4. Ihle, J.N. et al. (1994) Trends Biochem Sci 19, 222-7.
  5. Frank, D.A. (1999) Mol Med 5, 432-56.
  6. Wen, Z. et al. (1995) Cell 82, 241-50.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Applications Key

FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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Revision 3
#8009

Phospho-Stat1 (Tyr701) (58D6) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

Flow Cytometry Image 1: Phospho-Stat1 (Tyr701) (58D6) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) Expand Image
Flow cytometric analysis of Jurkat cells, untreated (blue) or treated with hIFN-α1 #8927 (green), using Phospho-Stat1 (Tyr701) (58D6) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate).