Product Information
Storage
Specificity / Sensitivity
Species Reactivity:
Human
Product Description
Background
The CellSimple™ Cell Analyzer is a benchtop instrument that utilizes a disposable thin-film cassette and a combination of a 488 nm laser, two photomultiplier tubes (525/45 nm and 561 nm LP filters), Coulter Principle-based cell measurements, and on-board software to provide easy-to-run applications and data analysis. Data acquisition occurs within approximately 10 seconds per test. The instrument relies on disposable cassettes for sample handling, which alleviates the need for flow cell cleaning and fluidics maintenance and the instrument is small enough to be portable between the lab bench and the hood. Applications include quantitative assessments of cell viability, apoptosis, other labeled antibody markers and single and multiplexed bead-based assays for protein and cellular analysis.
Caspase-3 (CPP-32, Apoptain, Yama, SCA-1) is a critical executioner of apoptosis, as it is either partially or totally responsible for the proteolytic cleavage of many key proteins, such as the nuclear enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) (1). Activation of caspase-3 requires proteolytic processing of its inactive zymogen into activated p17 and p12 fragments. Cleavage of caspase-3 requires the aspartic acid residue at the P1 position (2). Modulation of chromatin structure plays an important role in the regulation of transcription in eukaryotes. The nucleosome, made up of DNA wound around eight core histone proteins (two each of H2A, H2B, H3, and H4), is the primary building block of chromatin (3). The amino-terminal tails of core histones undergo various post-translational modifications, including acetylation, phosphorylation, methylation, and ubiquitination (4-6). These modifications occur in response to various stimuli and have a direct effect on the accessibility of chromatin to transcription factors and, therefore, gene expression (7). Phosphorylation at Ser10 of histone H3 is tightly correlated with chromosome condensation during both mitosis and meiosis (8).
- Chen, D.L. et al. (2015) Mol Imaging Biol 17, 384-93.
- Konstantinidou, A.E. et al. (2007) Apoptosis 12, 695-705.
- He, L. et al. (2005) J Immunol Methods 304, 43-59.
- Rayzman, V.M. and Sentry, J.W. (2006) Hum Antibodies 15, 71-80.
- Hirata, A. et al. (2004) J Histochem Cytochem 52, 1503-9.
- Juan, G. et al. (1998) Cytometry 32, 71-7.
- Bernstein, B.E. and Schreiber, S.L. (2002) Chem Biol 9, 1167-73.
- Goto, H. et al. (1999) J Biol Chem 274, 25543-9.
Species Reactivity
Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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