13 and 40
#P01137
7040
Background
Latent TGF-β1 is a complex of two proteins, latency associated protein (LAP) and TGF-β1, which is derived from cleavage of a common 75 kDa precursor protein (1). The LAP protein spatially and temporally regulates TGF-β1 activity by sequestering TGF-β1 in the extracellular matrix in conjunction with latent TGF-β1 binding proteins (LTBP)(1). The release of TGF-β1 is activated by a number of stimuli including proteases, thrombospondin-1, reactive oxygen species, and some integrins (1). Active TGF-β1 binds to TβRII homodimer, which then complexes with TβRI homodimer (2,3). The oligomeric receptor complex phosphorylates subsets of the Smad proteins that then act to induce or repress a number of target genes (3-5). TGF-β1 binding can also activate the Erk2, p38, and Jnk pathways via TAK1 (5). Active TGF-β1 activities include proliferation, angiogenesis, and promotion or inhibition of many immune events (2,4,5). Latent TGF-β1 is present on the surface of regulatory T cells in association with GARP and may contribute directly to their immunosuppressive activity (6,7).
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- Tian, M. and Schiemann, W.P. (2009) Future Oncol 5, 259-71.
- Tran, D.Q. et al. (2009) Proc Natl Acad Sci U S A 106, 13445-50.
- Stockis, J. et al. (2009) Eur J Immunol 39, 3315-22.
Endotoxin
Less than 0.01 ng endotoxin/1 μg hLatent TGF-β1.
Purity
>98% as determined by SDS-PAGE of 6 μg reduced (+) and non-reduced (-) recombinant hLatent TGF-β1. All lots are greater than 98% pure.
Source / Purification
Recombinant human latent TGF-β1 (hLatent TGF-β1) Leu30-Ser390 (Accession #P01137) was expressed in human 293 cells at Cell Signaling Technology.
Bioactivity
The bioactivity of recombinant hLatent TGF-β1 was determined by assessing inhibition of IL-4 induced HT-2 cell proliferation. The ED50 of each lot is between 0.2- 10 ng/ml after acid activation.
Background
Latent TGF-β1 is a complex of two proteins, latency associated protein (LAP) and TGF-β1, which is derived from cleavage of a common 75 kDa precursor protein (1). The LAP protein spatially and temporally regulates TGF-β1 activity by sequestering TGF-β1 in the extracellular matrix in conjunction with latent TGF-β1 binding proteins (LTBP)(1). The release of TGF-β1 is activated by a number of stimuli including proteases, thrombospondin-1, reactive oxygen species, and some integrins (1). Active TGF-β1 binds to TβRII homodimer, which then complexes with TβRI homodimer (2,3). The oligomeric receptor complex phosphorylates subsets of the Smad proteins that then act to induce or repress a number of target genes (3-5). TGF-β1 binding can also activate the Erk2, p38, and Jnk pathways via TAK1 (5). Active TGF-β1 activities include proliferation, angiogenesis, and promotion or inhibition of many immune events (2,4,5). Latent TGF-β1 is present on the surface of regulatory T cells in association with GARP and may contribute directly to their immunosuppressive activity (6,7).
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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