Revision 3

#82818Store at +4C

1 Kit

(96 assays)

Species Cross Reactivity

H

UniProt ID:

#P68431

Entrez-Gene Id:

#8350

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Product Includes Product # Quantity Color
FastScan ELISA Microwell Strip Plate, 96 Well 53257 96 tests
Histone H3 Rabbit Capture mAb 10606 1 ea Green (Lyophilized)
Citrullinated Histone H3 (Arg17) Rabbit HRP-linked mAb 28967 1 ea Red (Lyophilized)
FastScan ELISA Capture Antibody Diluent 16076 3 ml Green
FastScan ELISA HRP Antibody Diluent 28120 3 ml
TMB Substrate 7004 11 ml
STOP Solution 7002 11 ml
Sealing Tape 54503 1 ea
ELISA Wash Buffer (20X) 9801 25 ml
FastScan ELISA Cell Extraction Buffer (5X) 69905 10 ml
FastScan ELISA Cell Extraction Enhancer Solution (50X) 25243 1 ml
FastScan ELISA Kit #82818 Positive Control Type 2 96313 1 ea

*The microwell plate is supplied as 12 8-well modules - Each module is designed to break apart for 8 tests.

Description

The FastScan Citrullinated Histone H3 (Arg17) ELISA Kit is a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that detects endogenous levels of histone H3 when citrullinated at Arg17. To perform the assay, sample is incubated with a capture antibody conjugated with a proprietary tag and a second detection antibody linked to HRP, forming a sandwich with citrullinated histone H3 (Arg17) in solution. This entire complex is immobilized to the plate via an anti-tag antibody. The wells are then washed to remove unbound material. TMB is then added. The magnitude of observed signal is proportional to the quantity of citrullinated histone H3 (Arg17).

*Antibodies in kit are custom formulations specific to kit.

IMPORTANT: This FastScan ELISA Kit requires 4 washes at Step 6 of the protocol.

Specificity/Sensitivity

The FastScan Citrullinated Histone H3 (Arg17) ELISA Kit detects endogenous levels of histone H3 when citrullinated at Arg17, as shown in Figure 1. This kit may also recognize histone H3 citrullinated at residue Arg26. This kit detects proteins from the indicated species, as determined through in-house testing, but may also detect homologous proteins from other species.

Background

The nucleosome, made up of four core histone proteins (H2A, H2B, H3, and H4), is the primary building block of chromatin. Histone post-translational modifications, such as methylation, acetylation, ubiquitination, and citrullination, influence chromatin accessibility and regulate gene expression (1). Histone citrullination is carried out by protein arginine deiminases (PADs), which convert positively charged arginine residues into neutral citrulline (2). Histone citrullination affects the binding of histone reader proteins to chromatin, and it is associated with both transcriptional activation and repression (3-5). Histone citrullination is also a major marker for NETosis, which is a programmed cell death mechanism carried out by neutrophils (6). De-regulation of NETosis is associated with multiple autoimmune diseases, including rheumatoid arthritis (RA) and lupus (7,8). Histone hypercitrullination via PAD4 may also play a role in the progression of various cancers, including multiple myeloma (MM), acute myeloid leukemia (AML), lung cancer, and hepatocellular carcinoma (HCC) (9-12).

  1. Shanmugam, M.K. et al. (2018) Oncotarget 9, 11414-11426.
  2. Fuhrmann, J. and Thompson, P.R. (2016) ACS Chem Biol 11, 654-68.
  3. Wang, Y. et al. (2004) Science 306, 279-83.
  4. Cuthbert, G.L. et al. (2004) Cell 118, 545-53.
  5. Zhang, X. et al. (2012) Proc Natl Acad Sci U S A 109, 13331-6.
  6. Hamam, H.J. and Palaniyar, N. (2019) Biomolecules 9, 369. doi: 10.3390/biom9080369.
  7. Corsiero, E. et al. (2016) Front Immunol 7, 485.
  8. Hakkim, A. et al. (2010) Proc Natl Acad Sci U S A 107, 9813-8.
  9. McNee, G. et al. (2017) Leukemia 31, 373-381.
  10. Song, G. et al. (2016) Oncotarget 7, 3144-57.
  11. Tanikawa, C. et al. (2012) Nat Commun 3, 676.
  12. Lu, M. et al. (2020) J Med Virol 92, 1221-1230.

Background References

    Cross-Reactivity Key

    H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

    Trademarks and Patents

    Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
    FastScan™ ELISA is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
    U.S. Patents 9,086,407, 9,261,500, and 9,476,874, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.
    All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

    使用に関する制限

    法的な権限を与えられたCSTの担当者が署名した書面によって別途明示的に合意された場合を除き、 CST、その関連会社または代理店が提供する製品には以下の条件が適用されます。お客様が定める条件でここに定められた条件に含まれるものを超えるもの、 または、ここに定められた条件と異なるものは、法的な権限を与えられたCSTの担当者が別途書面にて受諾した場合を除き、拒絶され、 いかなる効力も効果も有しません。

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    Revision 3
    #82818

    FastScan Citrullinated Histone H3 (Arg17) ELISA Kit

    FastScan™ Citrullinated Histone H3 (Arg17) ELISA Kit: Image 1 Expand Image
    Figure 1. Citrullination of histone H3 is induced by overexpression of PADI4, in combination with activation by Locke’s Solution and A23187 ionophore treatment. The relationship between lysate protein concentration from cell extracts and the absorbance at 450 nm using the FastScan Citrullinated Histone H3 (Arg17) ELISA Kit #82818 is shown in the upper figure. The corresponding western blots using citrullinated histone H3 (Arg17) antibody (left panel) and β-Actin antibody (right panel) are shown in the lower figure. 293T cells were mock transfected or transfected with a construct expressing human PADI4 (hPADI4), and untreated or treated as indicated with: Locke’s Solution (30 min) and A23187 ionophore (5 µM, 30 min) in Locke’s Solution, and then lysed.