| Product Includes | Product # | Quantity | Color |
|---|---|---|---|
| FastScan™ ELISA Microwell Strip Plate, 96 Well | 53257 | 96 tests | |
| BRG1 Rabbit Capture mAb | 44246 | 1 ea | Green (Lyophilized) |
| BRG1 Mouse HRP-linked mAb | 91518 | 1 ea | Red (Lyophilized) |
| FastScan™ ELISA Capture Antibody Diluent | 16076 | 3 ml | Green |
| FastScan™ ELISA HRP Antibody Diluent | 28120 | 3 ml | |
| TMB Substrate | 7004 | 11 ml | |
| STOP Solution | 7002 | 11 ml | |
| Sealing Tape | 54503 | 1 ea | |
| ELISA Wash Buffer (20X) | 9801 | 25 ml | |
| FastScan™ ELISA Cell Extraction Buffer (5X) | 69905 | 10 ml | |
| FastScan™ ELISA Cell Extraction Enhancer Solution (50X) | 25243 | 1 ml | |
| FastScan™ ELISA Kit #99689 Positive Control Type 1 | 66651 | 1 ea |
*The microwell plate is supplied as 12 8-well modules - Each module is designed to break apart for 8 tests.
Description
The FastScan™ Total BRG1 ELISA Kit is a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that detects endogenous levels of BRG1. To perform the assay, sample is incubated with a capture antibody conjugated with a proprietary tag and a second detection antibody linked to HRP, forming a sandwich with BRG1 in solution. This entire complex is immobilized to the plate via an anti-tag antibody. The wells are then washed to remove unbound material. TMB is then added. The magnitude of observed signal is proportional to the quantity of BRG1.
*Antibodies in this kit are custom formulations specific to kit.
Specificity/Sensitivity
Background
The modulation of chromatin structure is an essential component in the regulation of transcriptional activation and repression. Modifications can be made by at least two evolutionarily conserved strategies, through the disruption of histone-DNA contacts by ATP-dependent chromatin remodelers, or by histone tail modifications including methylation and acetylation. One of the four classes of ATP-dependent histone remodelers is the SWI/SNF complex, the central catalytic subunit of which is Brg1 or the highly related protein hBRM (1). This SWI/SNF complex contains varying subunits but its association with either Brg1 or hBRM remains constant (1). SWI/SNF complexes have been shown to regulate gene activation, cell growth, the cell cycle, and differentiation (1). Brg1/hBRM have been shown to regulate transcription through enhancing transcriptional activation of glucocorticoid receptors (2). Although usually associated with transcriptional activation, Brg1/hBRM have also been found in complexes associated with transcriptional repression, including HDACs, Rb, and Tif1β (3-5). Brg1/hBRM plays a vital role in the regulation of gene transcription during early mammalian embryogenesis. In addition, Brg1/hBRM also plays a role as a tumor suppressor and Brg1 is mutated in several tumor cell lines (6-8).
- Trotter, K.W. and Archer, T.K. (2008) Nucl Recept Signal 6, e004.
- Trotter, K.W. and Archer, T.K. (2007) Mol Cell Endocrinol 265-266, 162-7.
- Sif, S. et al. (2001) Genes Dev 15, 603-18.
- Zhang, H.S. et al. (2000) Cell 101, 79-89.
- Underhill, C. et al. (2000) J Biol Chem 275, 40463-70.
- Magnani, L. and Cabot, R.A. (2009) Reproduction 137, 23-33.
- Medina, P.P. et al. (2008) Epigenetics 3, 64-8.
- Medina, P.P. et al. (2008) Hum Mutat 29, 617-22.
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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