Revision 8

#87105Store at +4C

1 Kit

(96 assays)

Species Cross Reactivity

H Mk

UniProt ID:

#P08670

Entrez-Gene Id:

#7431

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Product Includes Product # Quantity Color
FastScan ELISA Microwell Strip Plate, 96 Well 53257 96 tests
Vimentin Rabbit Capture mAb 95256 1 ea Green (Lyophilized)
Vimentin Mouse HRP-linked mAb 15464 1 ea Red (Lyophilized)
FastScan ELISA Capture Antibody Diluent 16076 3 ml Green
FastScan ELISA HRP Antibody Diluent 28120 3 ml
TMB Substrate 7004 11 ml
STOP Solution 7002 11 ml
Sealing Tape 54503 1 ea
ELISA Wash Buffer (20X) 9801 25 ml
FastScan ELISA Cell Extraction Buffer (5X) 69905 10 ml
FastScan ELISA Cell Extraction Enhancer Solution (50X) 25243 1 ml
FastScan ELISA Kit #87105 Positive Control Type 1 29127 1 ea

*The microwell plate is supplied as 12 8-well modules - Each module is designed to break apart for 8 tests.

Description

The FastScan Total Vimentin ELISA Kit is a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that detects endogenous levels of vimentin. To perform the assay, sample is incubated with a capture antibody conjugated with a proprietary tag and a second detection antibody linked to HRP, forming a sandwich with vimentin in solution. This entire complex is immobilized to the plate via an anti-tag antibody. The wells are then washed to remove unbound material. TMB is then added. The magnitude of observed signal is proportional to the quantity of vimentin.

*Antibodies in this kit are custom formulations specific to kit.

Specificity/Sensitivity

The FastScan Total Vimentin ELISA Kit detects endogenous levels of vimentin as shown in Figure 1. This kit detects proteins from the indicated species, as determined through in-house testing, but may also detect homologous proteins from other species.

Background

The cytoskeleton consists of three types of cytosolic fibers: microfilaments (actin filaments), intermediate filaments, and microtubules. Major types of intermediate filaments are distinguished by their cell-specific expression: cytokeratins (epithelial cells), glial fibrillary acidic protein (GFAP) (glial cells), desmin (skeletal, visceral, and certain vascular smooth muscle cells), vimentin (mesenchyme origin), and neurofilaments (neurons). GFAP and vimentin form intermediate filaments in astroglial cells and modulate their motility and shape (1). In particular, vimentin filaments are present at early developmental stages, while GFAP filaments are characteristic of differentiated and mature brain astrocytes. Thus, GFAP is commonly used as a marker for intracranial and intraspinal tumors arising from astrocytes (2). Research studies have shown that vimentin is present in sarcomas, but not carcinomas, and its expression is examined in conjunction with that of other markers to distinguish between the two (3). Vimentin's dynamic structural changes and spatial re-organization in response to extracellular stimuli help to coordinate various signaling pathways (4). Phosphorylation of vimentin at Ser56 in smooth muscle cells regulates the structural arrangement of vimentin filaments in response to serotonin (5,6). Remodeling of vimentin and other intermediate filaments is important during lymphocyte adhesion and migration through the endothelium (7).

During mitosis, CDK1 phosphorylates vimentin at Ser56. This phosphorylation provides a PLK binding site for vimentin-PLK interaction. PLK further phosphorylates vimentin at Ser83, which might serve as a memory phosphorylation site and play a regulatory role in vimentin filament disassembly (8,9). Additionally, studies using various soft-tissue sarcoma cells have shown that phosphorylation of vimentin at Ser39 by Akt1 enhances cell migration and survival, suggesting that vimentin could be a potential target for soft-tissue sarcoma targeted therapy (10,11).

  1. Eng, L.F. et al. (2000) Neurochem Res 25, 1439-51.
  2. Goebel, H.H. et al. (1987) Acta Histochem Suppl 34, 81-93.
  3. Leader, M. et al. (1987) Histopathology 11, 63-72.
  4. Helfand, B.T. et al. (2004) J Cell Sci 117, 133-41.
  5. Tang, D.D. et al. (2005) Biochem J 388, 773-83.
  6. Fomina, I.G. et al. (1990) Klin Med (Mosk) 68, 125-7.
  7. Nieminen, M. et al. (2006) Nat Cell Biol 8, 156-62.
  8. Yamaguchi, T. et al. (2005) J Cell Biol 171, 431-6.
  9. Oguri, T. et al. (2006) Genes Cells 11, 531-40.
  10. Zhu, Q.S. et al. (2011) Oncogene 30, 457-70.
  11. Xue, G. and Hemmings, B.A. (2013) J Natl Cancer Inst 105, 393-404.

Background References

    Cross-Reactivity Key

    H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

    Trademarks and Patents

    Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
    FastScan™ ELISA is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
    U.S. Patents 9,086,407, 9,261,500, and 9,476,874, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.
    All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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