| Product Includes | Product # | Quantity | Color | Storage Temp |
|---|---|---|---|---|
| ATF2 Mouse Detection mAb | 7186 | 1 ea |
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+4C |
| Anti-mouse IgG, HRP-linked Antibody (ELISA Formulated) | 13304 | 1 ea |
|
+4C |
| Detection Antibody Diluent | 13339 | 11 ml |
|
+4C |
| HRP Diluent | 13515 | 11 ml |
|
+4C |
| TMB Substrate | 7004 | 11 ml |
|
+4C |
| STOP Solution | 7002 | 11 ml |
|
+4C |
| Sealing Tape | 54503 | 2 ea |
|
+4C |
| ELISA Wash Buffer (20X) | 9801 | 25 ml |
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+4C |
| ELISA Sample Diluent | 11083 | 25 ml |
|
+4C |
| Cell Lysis Buffer (10X) | 9803 | 15 ml |
|
-20C |
*The microwell plate is supplied as 12 8-well modules - Each module is designed to break apart for 8 tests.
Description
CST's PathScan® Phospho-ATF-2 (Thr71) Sandwich ELISA Kit is a solid phase sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that detects endogenous levels of phospho-ATF-2 (Thr71) protein. A Phospho-ATF-2 (Thr 71) Antibody has been coated onto the microwells. After incubation with cell lysates, phospho-ATF-2 protein is captured by the coated antibody. Following extensive washing, a total ATF-2 Mouse mAb is added to detect the captured phospho-ATF-2 protein. HRP-linked Anti-mouse Antibody #7076 is then used to recognize the bound detection antibody. HRP substrate, TMB, is added to develop color. The magnitude of optical density for this developed color is proportional to the quantity of phospho-ATF-2 (Thr71).
Antibodies in kit are custom formulations specific to kit.
Specificity/Sensitivity
Background
The transcription factor ATF-2 (also called CRE-BP1) binds to both AP-1 and CRE DNA response elements and is a member of the ATF/CREB family of leucine zipper proteins (1). ATF-2 interacts with a variety of viral oncoproteins and cellular tumor suppressors and is a target of the SAPK/JNK and p38 MAP kinase signaling pathways (2-4). Various forms of cellular stress, including genotoxic agents, inflammatory cytokines, and UV irradiation, stimulate the transcriptional activity of ATF-2. Cellular stress activates ATF-2 by phosphorylation of Thr69 and Thr71 (2-4). Both SAPK and p38 MAPK have been shown to phosphorylate ATF-2 at these sites in vitro and in cells transfected with ATF-2. Mutations of these sites result in the loss of stress-induced transcription by ATF-2 (2-4). In addition, mutations at these sites reduce the ability of E1A and Rb to stimulate gene expression via ATF-2 (2).
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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