| Product Includes | Product # | Quantity | Color | Storage Temp |
|---|---|---|---|---|
| eIF2α Rabbit mAb Coated Microwells | 68373 | 96 tests |
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+4C |
| Phospho-eIF2alpha (Ser51) Mouse Detection Antibody | 8166 | 1 ea |
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+4C |
| Anti-mouse IgG, HRP-linked Antibody (ELISA Formulated) | 13304 | 1 ea |
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+4C |
| Detection Antibody Diluent 2 | 14621 | 11 ml |
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+4C |
| HRP Diluent | 13515 | 11 ml |
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+4C |
| TMB Substrate | 7004 | 11 ml |
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+4C |
| STOP Solution | 7002 | 11 ml |
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+4C |
| Sealing Tape | 54503 | 2 ea |
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+4C |
| ELISA Wash Buffer (20X) | 9801 | 25 ml |
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+4C |
| ELISA Sample Diluent | 11083 | 25 ml |
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+4C |
| Cell Lysis Buffer (10X) | 9803 | 15 ml |
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-20C |
*The microwell plate is supplied as 12 8-well modules - Each module is designed to break apart for 8 tests.
Description
The PathScan® Phospho-eIF2α (Ser51) Sandwich ELISA Kit is a solid phase sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that detects endogenous levels of eIF2α phosphorylated at Ser51. A eIF2α rabbit antibody has been coated onto the microwells. After incubation with cell lysates, eIF2α protein is captured by the coated antibody. Following extensive washing, a phospho-eIF2α (Ser51) mouse detection antibody is added to detect captured phospho-eIF2α protein. Anti-mouse IgG, HRP-linked antibody is then used to recognize the bound mouse detection antibody. HRP substrate TMB is added to develop color. The magnitude of the absorbance for this developed color is proportional to the quantity of eIF2α phosphorylated at Ser51.
*Antibodies in this kit are custom formulations specific to kit.
Specificity/Sensitivity
Background
Phosphorylation of the eukaryotic initiation factor 2 (eIF2) α subunit is a well-documented mechanism to downregulate protein synthesis under a variety of stress conditions. eIF2 binds GTP and Met-tRNAi and transfers Met-tRNA to the 40S subunit to form the 43S preinitiation complex (1,2). eIF2 promotes a new round of translation initiation by exchanging GDP for GTP, a reaction catalyzed by eIF2B (1,2). Kinases that are activated by viral infection (PKR), endoplasmic reticulum stress (PERK/PEK), amino acid deprivation (GCN2), or heme deficiency (HRI) can phosphorylate the α subunit of eIF2 (3,4). This phosphorylation stabilizes the eIF2-GDP-eIF2B complex and inhibits the turnover of eIF2B. Induction of PKR by IFN-γ and TNF-α induces potent phosphorylation of eIF2α at Ser51 (5,6).
- Kimball, S.R. (1999) Int. J. Biochem. Cell Biol. 31, 25-29.
- de Haro, C. et al. (1996) FASEB J. 10, 1378-87.
- Kaufman, R.J. (1999) Genes Dev. 13, 1211-33.
- Sheikh, M.S. and Fornace Jr., A.J. (1999) Oncogene 18, 6121-8.
- Cheshire, J.L. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 4801-6.
- Zamanian-Daryoush, M. et al. (2000) Mol. Cell. Biol. 20, 1278-90.
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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