Revision 7

#7941Store at +4C

1 Kit

(96 assays)

Species Cross Reactivity

H

UniProt ID:

#P06239

Entrez-Gene Id:

#3932

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Product Includes Product # Quantity Color Storage Temp
Phospho-Lck (Tyr505) Rabbit Antibody 66196 1 ea +4C
Lck Mouse Detection mAb 14296 1 ea Green (Lyophilized) +4C
Anti-mouse IgG, HRP-linked Antibody (ELISA Formulated) 13304 1 ea Red (Lyophilized) +4C
Detection Antibody Diluent 13339 11 ml Green +4C
HRP Diluent 13515 11 ml Red +4C
TMB Substrate 7004 11 ml +4C
STOP Solution 7002 11 ml +4C
Sealing Tape 54503 2 ea +4C
ELISA Wash Buffer (20X) 9801 25 ml +4C
ELISA Sample Diluent 11083 25 ml Blue +4C
Cell Lysis Buffer (10X) 9803 15 ml -20C

*The microwell plate is supplied as 12 8-well modules - Each module is designed to break apart for 8 tests.

Description

The PathScan® Phospho-Lck (Tyr505) Sandwich ELISA Kit is a solid phase sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that detects endogenous levels of phospho-Lck (Tyr505). A phospho-Lck rabbit antibody has been coated onto the microwells. After incubation with cell lysates, phospho-Lck (Tyr505) is captured by the coated antibody. Following extensive washing, a Lck mouse detection mAb is added to detect the captured phospho-Lck (Tyr505). Anti-mouse, HRP-linked antibody is then used to recognize the bound detection antibody. The HRP substrate TMB is added to develop color. The magnitude of the absorbance for this developed color is proportional to the quantity of phospho-Lck (Tyr505).

*Antibodies in this kit are custom formulations specific to kit.

Specificity/Sensitivity

The PathScan® Phospho-Lck (Tyr505) Sandwich ELISA Kit from Cell Signaling Technology detects endogenous levels of Lck when phosphorylated at Tyr505, as shown in Figure 1. This kit does not cross-react with the Src family members Yes, Src, Lyn or Hck. Other family members have not been tested. The kit sensitivity is shown in Figure 2. This kit detects proteins from the indicated species, as determined through in-house testing, but may also detect homologous proteins from other species.

Background

Lck belongs to the Src-like non-receptor tyrosine kinase family with the typical Src family kinase structure: a unique amino terminal domain (Src homology 4 domain, SH4) followed by an SH3 domain, an SH2 domain, a kinase domain (SH1), and a carboxy-terminal negative regulatory domain (1). Lck activity is controlled by the interactions of SH2 and SH3 domains as well as tyrosine phosphorylation status of the activation loop (2,3). Lck is recruited to the T cell receptor (TCR) complex upon stimulation and activates downstream tyrosine kinases to initiate T cell signaling (4). Lck is also found to be involved in the regulation of mitochondrial apoptosis pathways and may be responsible for some anticancer drug induced apoptosis (5,6).

  1. Palacios, E.H. and Weiss, A. (2004) Oncogene 23, 7990-8000.
  2. Mustelin, T. and Taskén, K. (2003) Biochem J 371, 15-27.
  3. Gervais, F.G. et al. (1993) Mol Cell Biol 13, 7112-21.
  4. Straus, D.B. and Weiss, A. (1992) Cell 70, 585-93.
  5. Belka, C. et al. (2003) Oncogene 22, 176-85.
  6. Gruber, C. et al. (2004) Biochem Pharmacol 67, 1859-72.

Background References

    Cross-Reactivity Key

    H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

    Trademarks and Patents

    Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
    PathScan is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
    All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

    使用に関する制限

    法的な権限を与えられたCSTの担当者が署名した書面によって別途明示的に合意された場合を除き、 CST、その関連会社または代理店が提供する製品には以下の条件が適用されます。お客様が定める条件でここに定められた条件に含まれるものを超えるもの、 または、ここに定められた条件と異なるものは、法的な権限を与えられたCSTの担当者が別途書面にて受諾した場合を除き、拒絶され、 いかなる効力も効果も有しません。

    研究専用 (For Research Use Only) またはこれに類似する表示がされた製品は、 いかなる目的についても FDA または外国もしくは国内のその他の規制機関により承認、認可または許可を受けていません。 お客様は製品を診断もしくは治療目的で使用してはならず、また、製品に表示された内容に違反する方法で使用してはなりません。 CST が販売または使用許諾する製品は、エンドユーザーであるお客様に対し、使途を研究および開発のみに限定して提供されるものです。 診断、予防もしくは治療目的で製品を使用することまたは製品を再販売 (単独であるか他の製品等の一部であるかを問いません) もしくはその他の商業的利用の目的で購入することについては、CST から別途許諾を得る必要があります。 お客様は以下の事項を遵守しなければなりません。(a) CST の製品 (単独であるか他の資材と一緒であるかを問いません) を販売、使用許諾、貸与、寄付もしくはその他の態様で第三者に譲渡したり使用させたりしてはなりません。また、商用の製品を製造するために CST の製品を使用してはなりません。(b) 複製、改変、リバースエンジニアリング、逆コンパイル、 分解または他の方法により製品の構造または技術を解明しようとしてはなりません。また、 CST の製品またはサービスと競合する製品またはサービスを開発する目的で CST の製品を使用してはなりません。(c) CST の製品の商標、商号、ロゴ、特許または著作権に関する通知または表示を除去したり改変したりしてはなりません。(d) CST の製品をCST 製品販売条件(CST’s Product Terms of Sale) および該当する書面のみに従って使用しなければなりません。(e) CST の製品に関連してお客様が使用する第三者の製品またはサービスに関する使用許諾条件、 サービス提供条件またはこれに類する合意事項を遵守しなければなりません。

    Revision 7
    #7941

    PathScan® Phospho-Lck (Tyr505) Sandwich ELISA Kit

    PathScan® Phospho-Lck (Tyr505) Sandwich ELISA Kit: Image 1 Expand Image
    Figure 1. Treatment of Jurkat cells with H202 stimulates phosphorylation of Lck at Tyr505 as detected by the PathScan® Phospho-Lck (Tyr505) Sandwich ELISA Kit #7941, but does not affect the level of total Lck. Jurkat cells were treated with 20 mM H202 for 3 minutes at 37ºC. In untreated lysates, λ-phosphatase was used to abolish basal phosphorylation. The absorbance readings at 450 nm are shown in the top figure, while the western blots, using Lck (L22B1) Mouse mAb #2657 (lower panel) or Phospho-Lck (Tyr505) Antibody #2751 (upper panel), are shown in the bottom figure.
    PathScan® Phospho-Lck (Tyr505) Sandwich ELISA Kit: Image 2 Expand Image
    Figure 2. The relationship between lysate protein concentration from untreated and H202-treated Jurkat cells and the absorbance at 450 nm using PathScan® Phospho-Lck (Tyr505) Sandwich ELISA Kit #7941 is shown. Jurkat cells were treated with H202 (20 mM) for 3 minutes at 37ºC and then lysed.