Revision 1

#13980Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP

REACTIVITY:

H M

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

42, 44

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#P31483

Entrez-Gene Id:

7072

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

TIA-1 Antibody recognizes endogenous levels of total TIA-1 protein. A band of unknown origin is detected at 100 kDa.

Species Reactivity:

Human, Mouse

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the carboxy terminus of human TIA-1 protein. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

T-cell intracellular antibody 1 (TIA-1) is a member of the RNA-recognition motif (RRM) family of RNA-binding proteins that was originally found to induce DNA fragmentation in digitonin-permeabilized thymocytes (1). TIA-1 protein has about 80% identity to the related TIAR protein, both of which possess three amino-terminal RRM domains and a glutamine-rich carboxyl terminus (1,2). Alternative splicing is responsible for generating at least two isoforms of TIA-1 and TIAR (3,4). Several research studies indicate that TIA-1 and TIAR play a role in apoptosis, cellular stress, and inflammation. Importantly, TIA-1 and TIAR translocate from the nucleus to stress granules in response to a variety of environmental stresses (5-8). Stress granules function as sites of translational repression in response to potentially damaging conditions. mRNA transcripts targeted by TIA-1 and TIAR include TNF-α, COX-2, cytochrome c, GADD45α, and HIF-1α (8-13).

  1. Tian, Q. et al. (1991) Cell 67, 629-39.
  2. Kawakami, A. et al. (1992) Proc Natl Acad Sci U S A 89, 8681-5.
  3. Izquierdo, J.M. and Valcárcel, J. (2007) J Biol Chem 282, 19410-7.
  4. Beck, A.R. et al. (1996) Nucleic Acids Res 24, 3829-35.
  5. Kedersha, N.L. et al. (1999) J Cell Biol 147, 1431-42.
  6. Gilks, N. et al. (2004) Mol Biol Cell 15, 5383-98.
  7. Eisinger-Mathason, T.S. et al. (2008) Mol Cell 31, 722-36.
  8. Gottschald, O.R. et al. (2010) J Mol Cell Biol 2, 345-56.
  9. Gueydan, C. et al. (1999) J Biol Chem 274, 2322-6.
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  11. Kawai, T. et al. (2006) Mol Cell Biol 26, 3295-307.
  12. Dixon, D.A. et al. (2003) J Exp Med 198, 475-81.
  13. Lal, A. et al. (2006) Mol Cell 22, 117-28.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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