WB, IP
H Mk
Endogenous
80
Rabbit
#Q9H8M2
65980
Product Information
Product Usage Information
Application | Dilution |
---|---|
Western Blotting | 1:1000 |
Immunoprecipitation | 1:50 |
Storage
Specificity / Sensitivity
Species Reactivity:
Human, Monkey
Source / Purification
Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Leu530 of human BRD9 protein. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.
Background
The modulation of chromatin structure is an essential component in the regulation of transcriptional activation and repression. Modifications can be made by at least two evolutionarily conserved strategies, through the disruption of histone-DNA contacts by ATP-dependent chromatin remodelers, or by histone tail modifications including methylation and acetylation. One of the four classes of ATP-dependent histone remodelers is the SWI/SNF complex, the central catalytic subunit of which is Brg1 or the highly related protein hBRM (1). This SWI/SNF complex contains varying subunits but its association with either Brg1 or hBRM remains constant (1). SWI/SNF complexes have been shown to regulate gene activation, cell growth, the cell cycle, and differentiation (1). Brg1/hBRM have been shown to regulate transcription through enhancing transcriptional activation of glucocorticoid receptors (2). Although usually associated with transcriptional activation, Brg1/hBRM have also been found in complexes associated with transcriptional repression, including HDACs, Rb, and Tif1β (3-5). Brg1/hBRM plays a vital role in the regulation of gene transcription during early mammalian embryogenesis. In addition, Brg1/hBRM also plays a role as a tumor suppressor and Brg1 is mutated in several tumor cell lines (6-8). BRD7 and BRD9 are BET-containing members of the PBAF and BAF complexes respectively (9, 10). Many studies are looking at the design and implementation of specific BRD7/9 inhibitors to study their role in cancer (11-14). BRD9 inhibition has shown promise in combinational treatment of rhabdoid tumors, which have mutations in another BAF complex member SMARCB1/BAF47 (15).
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Species Reactivity
Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).
Western Blot Buffer
IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v nonfat dry milk, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.
Applications Key
WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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