Revision 1

#2163Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, IF-IC

REACTIVITY:

H M R

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

102

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P26232

Entrez-Gene Id:

1496

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:250
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:50

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

α-N-Catenin (C12G4) Rabbit mAb detects endogenous levels of total α-N-catenin protein. The antibody does not cross-react with other α-catenin family members.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to the carboxy-terminal sequence of human α-N-Catenin.

Background

Adherens junctions are dynamic structures that form cell-cell contacts and are important in development, differentiation, tissue integrity, morphology and cell polarity. They are composed of the transmembrane proteins, cadherins, which bind cadherins on adjacent cells in a calcium-dependent manner. On the cytoplasmic side of adherens junctions, the classic model states that cadherins are linked to the cytoskeleton through β- and α-catenin. α-E-catenin is ubiquitously expressed, α-N-catenin is expressed in neuronal tissue, and α-T-catenin is primarily expressed in heart tissue. Research studies have demonstrated that loss of E-cadherin and α-E-catenin occurs during the progression of several human cancers, indicating that the breakdown of adherens junctions is important in cancer progression (reviewed in 1).
Research studies also suggest that, rather than acting as a static link between cadherins and actin, α-catenin regulates actin dynamics directly, possibly by competing with the actin nucleating arp2/3 complex (2,3). α-catenin also plays a role in regulating β-catenin-dependent transcriptional activity, affecting differentiation and response to Wnt signaling. α-catenin binds to β-catenin in the nucleus, preventing it from regulating transcription, and levels of both proteins appear to be regulated via proteasome-dependent degradation (4).

  1. Kobielak, A. and Fuchs, E. (2004) Nat Rev Mol Cell Biol 5, 614-25.
  2. Yamada, S. et al. (2005) Cell 123, 889-901.
  3. Drees, F. et al. (2005) Cell 123, 903-15.
  4. Hwang, S.G. et al. (2005) J Biol Chem 280, 12758-65.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#2163

α-N-Catenin (C12G4) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: α-N-Catenin (C12G4) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from SH-SY5Y cells, mouse brain and rat brain using α-N-Catenin (C12G4) Rabbit mAb.
Immunoprecipitation Image 1: α-N-Catenin (C12G4) Rabbit mAb Expand Image
Immunoprecipitation of α-N-Catenin from SH-SY5Y cell lysates using α-N-Catenin (C12G4) Rabbit mAb. Western blot was performed using the same antibody.
Immunofluorescence Image 1: α-N-Catenin (C12G4) Rabbit mAb Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of SH-SY5Y cells using α-N-Catenin (C12G4) Rabbit mAb (green) and S6 Ribosomal Protein (54D2) Mouse mAb #2317 (red). Blue pseudocolor = DRAQ5 (fluorescent DNA dye).