Revision 1

#3215Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IF-IC

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

48

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P05549

Entrez-Gene Id:

7020

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:100

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

AP-2α (C83E10) Rabbit mAb detects endogenous levels of total AP-2α protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to human AP-2α.

Background

The sequence-specific transcription factor activator protein 2α (AP-2α) is required for normal growth and morphogenesis during mammalian development (1,2). Decreased or loss of AP-2α expression has been observed in many different types of human cancers including breast cancer (3,4), ovarian cancer (5), melanoma (6) and prostate cancer (7). These findings suggest that AP-2α expression plays a crucial role in tumorigenicity. Studies have also shown that p53 overexpression in human breast carcinoma cells induces the level of AP-2α expression. Furthermore, p53 binds to the cis-element in the AP-2α promoter, suggesting that AP-2α is a target of p53. AP-2α may mediate the effect of p53 to inhibit cell proliferation (8).

  1. Mitchell, P.J. et al. (1987) Cell 50, 847-61.
  2. Williams, T. and Tjian, R. (1991) Genes Dev 5, 670-82.
  3. Douglas, D.B. et al. (2004) Cancer Res 64, 1611-20.
  4. Gee, J.M. et al. (1999) J Pathol 189, 514-20.
  5. Anttila, M.A. et al. (2000) Br J Cancer 82, 1974-83.
  6. Jean, D. et al. (1998) J Biol Chem 273, 16501-8.
  7. Ruiz, M. et al. (2004) Cancer Res 64, 631-8.
  8. Li, H. et al. (2006) Oncogene 25, 5405-15.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#3215

AP-2α (C83E10) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: AP-2α (C83E10) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell types using AP-2α (C83E10) Rabbit mAb.
Immunofluorescence Image 1: AP-2α (C83E10) Rabbit mAb Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells using AP-2α (C83E10) Rabbit mAb (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phalloidin (red).