WB, W-S, IHC-Bond, IHC-P, IF-F, IF-IC, FC-FP
H M R
Endogenous
40
Rabbit IgG
Product Information
Product Usage Information
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blotting | 1:1000 |
| Simple Western™ | 1:10 - 1:50 |
| IHC Leica Bond | 1:200 - 1:800 |
| Immunohistochemistry (Paraffin) | 1:50 - 1:200 |
| Immunofluorescence (Frozen) | 1:50 - 1:200 |
| Immunofluorescence (Immunocytochemistry) | 1:50 - 1:200 |
| Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) | 1:50 |
Storage
For a carrier free (BSA and azide free) version of this product see product #89872.
Specificity / Sensitivity
Species Reactivity:
Human, Mouse, Rat
Source / Purification
Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Val47 of human arginase-1 protein.
Background
L-arginine plays a critical role in regulating the immune system (1-3). In inflammation, cancer, and certain other pathological conditions, myeloid cell differentiation is inhibited leading to a heterogeneous population of immature myeloid cells, known as myeloid-derived suppressor cells (MDSCs). MDSCs are recruited to sites of cancer-associated inflammation and express high levels of arginase-1 (4). Arginase-1 catalyzes the final step of the urea cycle converting L-arginine to L-ornithine and urea (5). Thus, MDSCs increase the catabolism of L-arginine resulting in L-arginine depletion in the inflammatory microenvironment of cancer (4,6). The reduced availability of L-arginine suppresses T cell proliferation and function and thus contributes to tumor progression (4,6). Arginase-1 is of great interest to researchers looking for a therapeutic target to inhibit the function of MDSCs in the context of cancer immunotherapy (7). In addition, research studies have demonstrated that arginase-1 distinguishes primary hepatocellular carcinoma (HCC) from metastatic tumors in the liver, indicating its value as a potential biomarker in the diagnosis of HCC (8,9).
- Albina, J.E. et al. (1989) J Exp Med 169, 1021-9.
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- Rodriguez, P.C. et al. (2004) Cancer Res 64, 5839-49.
- Gabrilovich, D.I. and Nagaraj, S. (2009) Nat Rev Immunol 9, 162-74.
- Wu, G. and Morris, S.M. (1998) Biochem J 336 (Pt 1), 1-17.
- Raber, P. et al. (2012) Immunol Invest 41, 614-34.
- Wesolowski, R. et al. (2013) J Immunother Cancer 1, 10.
- Sang, W. et al. (2015) Tumour Biol 36, 3881-6.
- Geramizadeh, B. and Seirfar, N. (2015) Hepat Mon 15, e30336.
Species Reactivity
Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).
Western Blot Buffer
IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v nonfat dry milk, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.
Applications Key
WB: Western Blotting W-S: Simple Western™ IHC-Bond: IHC Leica Bond IHC-P: Immunohistochemistry (Paraffin) IF-F: Immunofluorescence (Frozen) IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry) FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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