Revision 1

#14340Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP

REACTIVITY:

M

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

38, 43

Source/Isotype:

Rat IgG2a

UniProt ID:

#P70343

Entrez-Gene Id:

12363

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:100

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Caspase-11 (17D9) Rat mAb recognizes endogenous levels of total caspase-11 protein.

Species Reactivity:

Mouse

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with recombinant protein specific to the p30 subunit terminus of mouse caspase-11 protein.

Background

Caspases are a family of aspartate-specific cysteine-dependent proteases that play a critical role in apoptosis as well as inflammatory responses. Pro-inflammatory caspases include caspase-1 and mouse caspase-11 (1). Caspase-11 has about 60% and 55% identity to human caspases-4 and -5, respectively. Caspase-1 cleaves inflammatory cytokines such as pro-IL-1β and IL-18 into their mature forms (2). It is activated by proteolytic cleavage producing a tetramer of its two active subunits, p20 and p10. Canonical activation of caspase-1 occurs through several complex molecular platforms designated “inflammasomes” that include Pycard/Asc, nucleotide-binding oligomerization receptors (NLRs), and AIM2 (3, 4). Non-canonical activation of caspase-1 is triggered by caspase-11, which is transcriptionally induced by toll-like receptor ligands including LPS. Activation of this pathway induces inflammatory cytokines as well as pyroptosis, a form of programmed cell death (5-9). Pyroptosis may be specific for caspase-11, rather than caspase-1, suggesting a unique mechanism for protease.

  1. Ng, T.M. and Monack, D.M. (2013) Cell Host Microbe 14, 9-14.
  2. Thornberry, N.A. et al. (1992) Nature 356, 768-74.
  3. Martinon, F. et al. (2002) Mol Cell 10, 417-26.
  4. Lamkanfi, M. and Dixit, V.M. (2014) Cell 157, 1013-22.
  5. Hagar, J.A. et al. (2013) Science 341, 1250-3.
  6. Kayagaki, N. et al. (2013) Science 341, 1246-9.
  7. Aachoui, Y. et al. (2013) Science 339, 975-8.
  8. Broz, P. et al. (2012) Nature 490, 288-91.
  9. Kayagaki, N. et al. (2011) Nature 479, 117-21.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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