Revision 1

#13355Store at -20C

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, IHC-P, IF-IC, FC-FP

REACTIVITY:

H

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

45, 55

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P13598

Entrez-Gene Id:

3384

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50
Immunohistochemistry (Paraffin) 1:100
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:100
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) 1:100

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total CD102 (ICAM-2) protein.

Species Reactivity:

Human

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the amino terminus of human CD102 (ICAM-2) protein.

Background

Intercellular cell adhesion molecule-2 (CD102/ICAM-2) is a cell surface glycoprotein that belongs to the immunoglobulin superfamily (IgSF) of adhesion molecules. Like CD54/ICAM-1, CD102/ICAM-2 is a ligand that binds the leukocyte adhesion molecule LFA-1 (leukocyte function-associated antigen-1), which mediates intercellular interactions between immune cells and other cell types (1).
Expression of CD102/ICAM-2 has been shown to affect angiogenesis (2), cellular radioresistance (3) and anti-tumor immune response (4). Along with CD54/ICAM-1, CD102/ICAM-2 mediates T cell crawling and diapedesis across the blood-brain barrier (5), as well as T cell migration across the bronchial epithelium (6). CD102/ICAM-2 interaction with the actin cytoskeleton through α-actinin has been shown to limit the mobility on neuroblastoma cells (7), and this effect is dependent on glycosylation of CD102/ICAM-2 (8).

  1. Staunton, D.E. et al. (1989) Nature 339, 61-4.
  2. Huang, M.T. et al. (2005) Blood 106, 1636-43.
  3. Ishigami, T. et al. (2008) Br J Cancer 98, 1357-65.
  4. Hiraoka, N. et al. (2011) Gastroenterology 140, 310-21.
  5. Steiner, O. et al. (2010) J Immunol 185, 4846-55.
  6. Porter, J.C. and Hall, A. (2009) FASEB J 23, 492-502.
  7. Yoon, K.J. et al. (2008) PLoS One 3, e3629.
  8. Feduska, J.M. et al. (2013) BMC Cancer 13, 261.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IHC-P: Immunohistochemistry (Paraffin) IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry) FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#13355

CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell lines using CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb (upper) or β-Actin (13E5) Rabbit mAb #4970 (lower).
Western Blotting Image 2: CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from Jurkat cells, untreated (lane 1; -), mock treated (lane 2; -), or peptide-N-glycosidase F (PGNaseF)-treated (lane 3; +), using CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb (upper) or β-Actin (13E5) Rabbit mAb #4970 (lower).
Immunoprecipitation Image 1: CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb Expand Image
Immunoprecipitation of CD102/ICAM-2 from Jurkat cell extracts using Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 (lane 2) or CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb (lane 3). Lane 1 is 10% input. Western blot was performed using CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb. A light chain specific secondary antibody was used.
Immunohistochemistry Image 1: CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb.
Immunohistochemistry Image 2: CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma using CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb.
Immunohistochemistry Image 3: CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded Jurkat (high expression, left) or 293T (low expression, right) cell pellets using CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb.
Immunohistochemistry Image 4: CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human tonsil using CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb.
Immunofluorescence Image 1: CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of HUVEC (high expression, left) and HeLa cells (low expression, right) using CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb (green). Blue pseudocolor= DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).
Flow Cytometry Image 1: CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb Expand Image
Flow cytometric analysis of HeLa cells (blue) and HUVEC (green) using CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb. Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 647 Conjugate) #4414 was used as a secondary antibody.