Revision 1

#61572Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB

REACTIVITY:

H

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

200

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P31997

Entrez-Gene Id:

1088

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

CEACAM8 (D2F5U) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total CEACAM8 protein. This antibody does not cross-react with CEACAM1 or CEACAM6 proteins.

Species Reactivity:

Human

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with recombinant protein specific to the carboxy terminus of human CEACAM8 protein.

Background

Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 8 (CEACAM8), also known as CD66b, is a member of the CEA-related cell-adhesion molecule (CEACAM) family (1). CEACAMs bind to themselves and other family members to carry out numerous cellular functions, including proliferation, signaling, differentiation, tumor suppression, and survival (2). CEACAM8 is a single-chain, glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored, highly glycosylated protein that under normal conditions is expressed almost exclusively on granulocytes (3). Heterophilic interactions of CEACAM8 with other surface molecules, such as CEACAM6, have been shown to be involved in regulating cell adhesion in a calcium-independent manner (4). As such, CEACAM8 has demonstrated utility as a marker of neutrophil and eosinophil activation (5,6) and in pathological conditions is shown to be highly expressed in primary myelofibrosis and acute lymphoblastic leukemias (7,8). Assessment of CEACAM8 positive tumor-infiltrating neutrophils has demonstrated value as a prognostic factor in multiple cancer types (9,10).

  1. Kuespert, K. et al. (2006) Curr Opin Cell Biol 18, 565-71.
  2. Bonsor, D.A. et al. (2015) Proc Natl Acad Sci U S A 112, 13561-6.
  3. Zhao, L. et al. (2004) J Immunol Methods 293, 207-14.
  4. Kuroki, M. et al. (2001) J Leukoc Biol 70, 543-50.
  5. Yamanaka, T. et al. (1996) Protein Expr Purif 7, 438-46.
  6. Yoon, J. et al. (2007) J Immunol 179, 8454-62.
  7. Hasselbalch, H.C. et al. (2011) Leuk Res 35, 1330-4.
  8. Lasa, A. et al. (2008) Ann Hematol 87, 205-11.
  9. Waldmann, T.A. (1987) Adv Exp Med Biol 213, 129-37.
  10. Zhang, H. et al. (2018) Ann Surg 267, 311-8.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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