Revision 3
Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, W-S, IP

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

20

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#P55210

Entrez-Gene Id:

840

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Simple Western™ 1:10 - 1:50
Immunoprecipitation 1:100

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Cleaved Caspase-7 (Asp198) Antibody detects endogenous levels of the large fragment of caspase-7 resulting from cleavage at aspartic acid 198. The antibody does not cross-react with full length caspase-7 or with other caspases.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to amino-terminal residues surrounding Asp198 in human caspase-7. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

Caspase-7 (CMH-1, Mch3, ICE-LAP3) has been identified as a major contributor to the execution of apoptosis (1-4). Caspase-7, like caspase-3, is an effector caspase that is responsible for cleaving downstream substrates such as (ADP-ribose) polymerase and PARP (1,3). During apoptosis, caspase-7 is activated through proteolytic processing by upstream caspases at Asp23, Asp198, and Asp206 to produce the mature subunits (1,3). Similar to caspase-2 and -3, caspase-7 preferentially cleaves substrates following the recognition sequence DEVD (5).

  1. Fernandes-Alnemri, T. et al. (1995) Cancer Res 55, 6045-52.
  2. Duan, H. et al. (1996) J Biol Chem 271, 1621-5.
  3. Lippke, J.A. et al. (1996) J Biol Chem 271, 1825-8.
  4. Cohen, G.M. (1997) Biochem J 326 (Pt 1), 1-16.
  5. Thornberry, N.A. et al. (1997) J Biol Chem 272, 17907-11.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v nonfat dry milk, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting W-S: Simple Western™ IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 3
#9491

Cleaved Caspase-7 (Asp198) Antibody

Western Blotting Image 1: Cleaved Caspase-7 (Asp198) Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from Jurkat cells and 293 cells, untreated, cytochrome c-treated (0.25 mg/ml, 1 hour) or etoposide-treated (25 µM, 5 hours), using Cleaved Caspase-7 (Asp198) Antibody.
Western Blotting Image 1: Cleaved Caspase-7 (Asp198) Antibody Expand Image
Simple Western™ analysis of lysates (1 mg/mL) from Jurkat cells treated with Etoposide (25 uM, 5 hours) using Cleaved Caspase-7 (Asp198) Antibody #9491. The virtual lane view (left) shows the target band (as indicated) at 1:10 and 1:50 dilutions of primary antibody. The corresponding electropherogram view (right) plots chemiluminescence by molecular weight along the capillary at 1:10 (blue line) and 1:50 (green line) dilutions of primary antibody. This experiment was performed under reducing conditions on the Jess™ Simple Western instrument from ProteinSimple, a BioTechne brand, using the 12-230 kDa separation module.
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