Revision 4
Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, W-S, IP, IF-IC, FC-FP

REACTIVITY:

H

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

18, 41, 43

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#Q14790

Entrez-Gene Id:

841

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Simple Western™ 1:50 - 1:250
Immunoprecipitation 1:200
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:400
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) 1:400 - 1:1600

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/mL BSA, 50% glycerol, and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Cleaved Caspase-8 (Asp374) (E6H8S) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of caspase-8 protein only when cleaved at Asp374. The antibody will detect cleavage products containing the pro-domain with the p18 subunit (p43/p41) as well as the p18 subunit alone.

Species Reactivity:

Human

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Asp374 of human caspase-8 protein.

Background

Apoptosis induced through the CD95 receptor (Fas/APO-1) and tumor necrosis factor receptor 1 (TNFR1) activates caspase-8 and leads to the release of the caspase-8 active fragments, p18 and p10 (1-3). Activated caspase-8 cleaves and activates downstream effector caspases such as caspase-1, -3, -6, and -7. Caspase-3 ultimately elicits the morphological hallmarks of apoptosis, including DNA fragmentation and cell shrinkage.

In addition to functioning as a key initiator caspase for extrinsic apoptosis, more recent studies have identified caspase-8 as a regulator of inflammatory necrotic cell death pathways such as necroptosis and pyroptosis (4,5). Activation of caspase-8 leads to cleavage of RIPK1 and RIPK3 to inhibit necroptosis (6,7). As a result, caspase-8 deficiency in mice, which is embryonic lethal, can be rescued by deletion of the necroptosis proteins RIPK3 or MLKL (8-11). Additionally, in some circumstances, caspase-8 is recruited to the inflammasome to trigger pyroptosis (12,13). Studies have also found that expression of an enzymatically inactive form of caspase-8 (C362S) causes embryonic lethality by inducing necroptosis and pyroptosis (14).

  1. Muzio, M. et al. (1996) Cell 85, 817-27.
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  14. Fritsch, M. et al. (2019) Nature 575, 683-687.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting W-S: Simple Western™ IP: Immunoprecipitation IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry) FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
Alexa Fluor is a registered trademark of Life Technologies Corporation.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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