Revision 3
Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IHC-P, IF-IC, FC-FP

REACTIVITY:

H Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

89

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P09874

Entrez-Gene Id:

142

Product Information

Product Usage Information

This product is the carrier free version of product #5625. All data were generated using the same antibody clone in the standard formulation which contains BSA and glycerol. This formulation is ideal for use with technologies requiring specialized or custom antibody labeling, including fluorophores, metals, lanthanides, and oligonucleotides. It is not recommended for ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN, or CUT&Tag assays. If you require a carrier free formulation for chromatin profiling, please contact us. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

Formulation

Supplied in 1X PBS, BSA and Azide Free.

For standard formulation of this product see product #5625.

Storage

Store at -20°C. This product will freeze at -20°C so it is recommended to aliquot into single-use vials to avoid multiple freeze/thaw cycles. A slight precipitate may be present and can be dissolved by gently vortexing. This will not interfere with antibody performance.

Specificity / Sensitivity

Cleaved PARP (Asp214) (D64E10) XP® Rabbit mAb (BSA and Azide Free) detects endogenous levels of the large fragment (89 kDa) of human PARP1 protein produced by caspase cleavage. The antibody does not recognize full-length PARP1 or other PARP isoforms.

Species Reactivity:

Human, Monkey

Source / Purification

Monoclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Asp214 in human PARP.

Background

PARP, a 116 kDa nuclear poly (ADP-ribose) polymerase, appears to be involved in DNA repair in response to environmental stress (1). This protein can be cleaved by many ICE-like caspases in vitro (2,3) and is one of the main cleavage targets of caspase-3 in vivo (4,5). In human PARP, the cleavage occurs between Asp214 and Gly215, which separates the PARP amino-terminal DNA-binding domain (24 kDa) from the carboxy-terminal catalytic domain (89 kDa) (2,4). PARP helps cells to maintain their viability; cleavage of PARP facilitates cellular disassembly and serves as a marker of cells undergoing apoptosis (6).

  1. Satoh, M.S. and Lindahl, T. (1992) Nature 356, 356-358.
  2. Lazebnik, Y. A. et al. (1994) Nature 371, 346-347.
  3. Cohen, G.M. (1997) Biochem. J. 326, 1-16.
  4. Nicholson, D. W. et al. (1995) Nature 376, 37-43.
  5. Tewari, M. et al. (1995) Cell 81, 801-809.
  6. Oliver, F.J. et al. (1998) J. Biol. Chem. 273, 33533-33539.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Applications Key

WB: Western Blotting IHC-P: Immunohistochemistry (Paraffin) IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry) FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
SignalStain is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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