Revision 1

#8700Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

75

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#Q68CJ9

Entrez-Gene Id:

84699

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

CREB-H (D10D8) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total and cleaved CREB-H proteins.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Leu93 of human CREB-H protein.

Background

CREB-H belongs to the bZIP transmembrane transcription factor family that activates transcription by binding to cAMP responsive elements (1,2). CREB-H interacts with ATF-6 and binds to conserved elements in the APR genes to synergistically activate transcription (2-4). Evidence suggests that CREB-H is activated by cleavage upon ER stress, inflammatory stimuli (2-5), and metabolic stress (5,6). Known chemical activators of ER stress, such as tunicamycin and thapsigargin, have been shown to induce cleavage of the full-length 75 kDa from of CREB-H, releasing the 50 kDa N-terminal fragment, which translocates to the nucleus (1-4). Upon ER stress, the transmembrane domain of CREB-H is cleaved by Golgi proteases, which allows subsequent translocation to the nucleus. Liberated nuclear CREB-H plays a crucial role in the acute systemic inflammatory response by activating transcription of genes that encode serum amyloid P-component (SAP) and C-reactive protein (CRP) (2,3). Recent studies suggest that activated CREB-H functions as a crucial metabolic regulator of hepatic lipogenesis, fatty acid (FA) oxidation, and lipolysis (5,6). Metabolic stress inducers, such as saturated fatty acids, insulin, and atherogenic high-fat diets have been shown to activate CREB-H in the liver (5-7).

  1. Omori, Y. et al. (2001) Nucleic Acids Res 29, 2154-62.
  2. Chin, K.T. et al. (2005) Nucleic Acids Res 33, 1859-73.
  3. Zhang, K. et al. (2006) Cell 124, 587-99.
  4. DeBose-Boyd, R.A. et al. (1999) Cell 99, 703-12.
  5. Zhang, C. et al. (2012) Hepatology 55, 1070-82.
  6. Lee, A.H. (2012) Curr Opin Lipidol 23, 141-6.
  7. Lee, J.H. et al. (2011) Nat Med 17, 812-5.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#8700

CREB-H (D10D8) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: CREB-H (D10D8) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from HeLa, LN18, and COS-7 cells using CREB-H (D10D8) Rabbit mAb.
Western Blotting Image 2: CREB-H (D10D8) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from Hela cells, untreated (-) or tunicamycin-treated (+), using CREB-H (D10D8) Rabbit mAb.
No image available