Revision 1

#13626Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP

REACTIVITY:

H M R

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

115

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#Q9Y4D2

Entrez-Gene Id:

747

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

DAG Lipase α (D3G8H) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total DAG lipase α protein. This antibody is not predicted to cross-react with DAG lipase β based on sequence homology of the antigen.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Ser791 of human DAG lipase α protein.

Background

Diacylglycerol (DAG) lipases comprise two enzymes called DAG lipase α and β, which are the products of two related genes (1). DAG lipases are transmembrane proteins composed of a short amino-terminal intracellular domain, four transmembrane domains, and a large carboxy-terminal cytoplasmic domain containing the active site. These enzymes are responsible for the biosynthesis of 2-acylglycerol from diacylglycerol in a calcium-dependent manner (1). One of the major endocannabinoid ligands that activate cannabinoid receptors, 2-arachidonyl glycerol (2-AG), is produced by DAG lipases (2). Research studies suggest that DAG lipase α is the isoform primarily responsible for the central production of 2-AG (3). DAG lipase β has been implicated in studies of 2-AG production at the periphery in specific cell types and pathophysiological contexts, such as in hepatic stellate cells during alcohol induced fatty liver (4).

  1. Bisogno, T. et al. (2003) J Cell Biol 163, 463-8.
  2. Mechoulam, R. et al. (1995) Biochem Pharmacol 50, 83-90.
  3. Yoshino, H. et al. (2011) J Physiol 589, 4857-84.
  4. Jeong, W.I. et al. (2008) Cell Metab 7, 227-35.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#13626

DAG Lipase α (D3G8H) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: DAG Lipase α (D3G8H) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from various tissues using DAG Lipase α (D3G8H) Rabbit mAb.
Immunoprecipitation Image 1: DAG Lipase α (D3G8H) Rabbit mAb Expand Image
Immunoprecipitation of DAG lipase α from mouse brain extracts using Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 (lane 2) or DAG Lipase α (D3G8H) Rabbit mAb (lane 3). Lane 1 is 10% input. Western blot analysis was performed using DAG Lipase α (D3G8H) Rabbit mAb.