Revision 1

#15083Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP

REACTIVITY:

H

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

55, 70-100

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P49281

Entrez-Gene Id:

4891

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

DMT1/SLC11A2 (D3V8G) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total DMT1 protein.

Species Reactivity:

Human

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the amino terminus of human DMT1 protein.

Background

Divalent metal-ion transporter 1 (DMT1, SLC11A2, NRAMP2) is a transmembrane metal ion transport protein that plays critical roles in non-heme iron absorption in the intestine and iron acquisition by erythroid precursor cells (1,2). Following the cellular uptake of iron, DMT1 transfers ferric iron from the endosomes to the cytoplasm (3,4). The DMT1 protein can transport up to eight different metals, including iron, manganese, cobalt, and cadmium (5). Four mammalian DMT1 isoforms are expressed in various tissues and are differentially regulated at both the transcriptional and post-translational level (6,7). Mutations in the corresponding SLC11A2 gene can result in hypochromic microcytic anemia and iron overload. Aberrant iron transport in these individuals results in erythroid hyperplasia, high serum iron, and impaired liver function (8-10). Research studies show elevated DMT1 levels and iron accumulation in the substantia nigra of Parkinson's disease patients and the corresponding animal model (11,12).

  1. Gunshin, H. et al. (1997) Nature 388, 482-8.
  2. Canonne-Hergaux, F. et al. (2001) Blood 98, 3823-30.
  3. Canonne-Hergaux, F. et al. (1999) Blood 93, 4406-17.
  4. Hentze, M.W. et al. (2004) Cell 117, 285-97.
  5. Garrick, M.D. et al. (2003) Biometals 16, 41-54.
  6. Mackenzie, B. et al. (2007) Biochem J 403, 59-69.
  7. Garrick, M.D. et al. (2012) Biometals 25, 787-93.
  8. Mims, M.P. et al. (2005) Blood 105, 1337-42.
  9. Iolascon, A. et al. (2006) Blood 107, 349-54.
  10. Beaumont, C. et al. (2006) Blood 107, 4168-70.
  11. Salazar, J. et al. (2008) Proc Natl Acad Sci U S A 105, 18578-83.
  12. Howitt, J. et al. (2014) PLoS One 9, e87119.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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