Revision 6

#5033Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IF-IC, FC-FP

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

72

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P13667

Entrez-Gene Id:

9601

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:50 - 1:200
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) 1:50 - 1:200

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb detects endogenous levels of total ERp72 protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to the residues surrounding Met279 of human ERp72 protein.

Background

Secretory proteins translocate into the endoplasmic reticulum (ER) during synthesis where they are post-translationally modified and properly folded. To reach their native conformation, many secretory proteins require the formation of intra- or inter-molecular disulfide bonds (1). This process is called oxidative protein folding. Protein disulfide isomerase (PDI) has two thioredoxin homology domains and catalyzes the formation and isomerization of these disulfide bonds (2). Other ER resident proteins that possess thioredoxin homology domains, including ER stress protein 72 (ERp72), constitute the PDI family (3,4). ERp72 contains three thioredoxin homology domains (3) and plays a role in the formation and isomerization of disulfide bonds (3,4).

  1. Huppa, J.B. and Ploegh, H.L. (1998) Cell 92, 145-8.
  2. Ellgaard, L. and Ruddock, L.W. (2005) EMBO Rep 6, 28-32.
  3. Mazzarella, R.A. et al. (1990) J Biol Chem 265, 1094-101.
  4. Satoh, M. et al. (2005) Cell Stress Chaperones 10, 278-84.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry) FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 6
#5033

ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell lines using ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb.
Immunofluorescence Image 1: ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of PANC-1 cells using ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb (green) and β-Actin (8H10D10) Mouse mAb #3700 (red). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).
Flow Cytometry Image 1: ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb Expand Image
Flow cytometric analysis of Hep G2 cells using ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb (solid line) compared to concentration-matched Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype control #3900 (dashed line). Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 was used as a secondary antibody.