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58851
PhosphoPlus® FGF Receptor 1 (Tyr653/654) Antibody Duet
Primary Antibodies
Antibody Duet

PhosphoPlus® FGF Receptor 1 (Tyr653/654) Antibody Duet #58851

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Flow cytometric analysis of fixed and permeabilized A-204 cells using FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb (blue) compared to concentration-matched Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 (red). Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 was used as a secondary antibody.

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Confocal immunofluorescent analysis of serum-starved A-204 cells, untreated (left), treated with heparin (1 μg/mL, 5 min) followed by the addition of Human Basic Fibroblast Growth Factor (hFGF basic/FGF2) #61977 (100 ng/mL, 5 min; center), or treated with heparin/FGF2 and post-processed with λ-phosphatase (2 hr; right), using Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr653/654) (D4X3D) Rabbit mAb (upper, green) and FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb #9740 (lower, green). Samples were mounted in ProLong® Gold Antifade Reagent with DAPI #8961 (blue).

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Confocal immunofluorescent analysis of A204 cells (positive, left), KG-1 cells (positive, middle) and A172 cells (weak expression, right) using FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb (green). Blue pseudocolor= DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).

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Immunoprecipitation of Phospho-FGF receptor 1 (Tyr653/654) protein from A-204 cell treated with heparin (1 μg/mL, 5 min) followed by the Human Basic Fibroblast Growth Factor (hFGF basic/FGF2) #61977 (100 ng/mL, 5 min). Lane 1 is 10% input, lane 2 is Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900, and lane 3 is Phospho-FGF Receptor 1(Tyr653/654) (D4X3D) Rabbit mAb. Western blot analysis was performed using Phospho-FGF Receptor 1(Tyr653/654) (D4X3D) Rabbit mAb as primary antibody. Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody #7074 was used as secondary antibody.

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Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb.

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Western blot analysis of extracts from A-204 cells, untreated (-) or treated with heparin (1 μg/mL, 5 min) followed by the Human Basic Fibroblast Growth Factor (hFGF basic/FGF2) #61977 (100 ng/mL, 5 min, +), using Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr653/654) (D4X3D) Rabbit mAb (upper) and FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb #9740 (lower).

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Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human kidney using FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb.

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Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma using FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb.

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Western blot analysis of extracts from A-204 (FGFR1 positive), KG-1a (FGFR1 oncogenic partner-FGFR1 fusion), A172 (FGFR1 low), and HT-29 (FGFR1 negative) cells using FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb (upper) and β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (lower).

To Purchase # 58851S
製品番号 サイズ 価格 在庫
58851S
1 Kit

Product Includes Quantity Reactivity MW(kDa) Isotype
FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb 9740 100 µl H Mk M R 92 , 120, 145 Rabbit IgG
Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr653/654) (D4X3D) Rabbit mAb 52928 100 µl H 120, 145 Rabbit IgG

Product Description

PhosphoPlus® Duets from Cell Signaling Technology (CST) provide a means to assess protein activation status. Each Duet contains an activation-state and total protein antibody to your target of interest. These antibodies have been selected from CST's product offering based upon superior performance in specified applications.

Background

Fibroblast growth factors (FGFs) produce mitogenic and angiogenic effects in target cells by signaling through cell surface receptor tyrosine kinases. There are four members of the FGF receptor family: FGFR1 (flg), FGFR2 (bek, KGFR), FGFR3, and FGFR4. Each receptor contains an extracellular ligand binding domain, a transmembrane domain, and a cytoplasmic kinase domain (1). Following ligand binding and dimerization, the receptors are phosphorylated at specific tyrosine residues (2). Seven tyrosine residues in the cytoplasmic tail of FGFR1 can be phosphorylated: Tyr463, 583, 585, 653, 654, 730, and 766. Tyr653 and Tyr654 are important for catalytic activity of activated FGFR and are essential for signaling (3). The other phosphorylated tyrosine residues may provide docking sites for downstream signaling components such as Crk and PLCγ (4,5).

  1. Powers, C.J. et al. (2000) Endocr Relat Cancer 7, 165-97.
  2. Reilly, J.F. et al. (2000) J Biol Chem 275, 7771-8.
  3. Mohammadi, M. et al. (1996) Mol Cell Biol 16, 977-89.
  4. Mohammadi, M. et al. (1991) Mol Cell Biol 11, 5068-78.
  5. Larsson, H. et al. (1999) J Biol Chem 274, 25726-34.

Pathways & Proteins

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使用に関する制限

法的な権限を与えられたCSTの担当者が署名した書面によって別途明示的に合意された場合を除き、 CST、その関連会社または代理店が提供する製品には以下の条件が適用されます。お客様が定める条件でここに定められた条件に含まれるものを超えるもの、 または、ここに定められた条件と異なるものは、法的な権限を与えられたCSTの担当者が別途書面にて受諾した場合を除き、拒絶され、 いかなる効力も効果も有しません。

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For Research Use Only. Not For Use In Diagnostic Procedures.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
PhosphoPlus is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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