Revision 3

#55104Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, W-S

REACTIVITY:

H M R

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

12

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#P62942

Entrez-Gene Id:

2280

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Simple Western™ 1:10

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

FKBP1A/FKBP12 Antibody recognizes endogenous levels of total FKBP1A/FKBP12 protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Phe49 of human FKBP1A/FKBP12 protein. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

FKBP12 (FKBP1A) is a prototypical member of the FKBP (FK506 binding protein) family of immunophilins, so named because of the ability of FKBP12 to bind to the immunosuppressive drug FK506 (tacrolimus) (1). The protein is the smallest member in the family and contains only one peptidylprolyl isomerase (PPIase) core domain (FK domain) responsible for its PPIase activity and its binding to FK506 and other compounds (e.g., rapamycin). When bound to FK506 or rapamycin, the protein:drug complex further binds and inhibits two important signaling molecules: calcineurin, a key enzyme in T cell activation, and the metabolic enzyme mTOR. The inhibition of these pathways has been functionally linked to immunosuppression (1,2). Through its binding properties, FKBP12 also plays regulatory roles in other pathways. For example, the ryanodine receptor (RyR), a type of Ca2+ release channel, exhibits leakiness in the absence of FKBP12 binding, leading to reduced muscle contractility (3). FKBP12 can also bind TGFBR1 and prevent ligand independent activation (4). The protein also mediates MDM2 degradation by binding and disrupting MDM2/MDM4 association, thereby inducing MDM2 self-ubiquitination and enhancing the sensitivity of cells to chemotherapy induced cellular apoptosis (5).

  1. Kolos, J.M. et al. (2018) Front Pharmacol 9, 1425.
  2. Tong, M. and Jiang, Y. (2015) Curr Mol Pharmacol 9, 48-65.
  3. Gonano, L.A. and Jones, P.P. (2017) Channels (Austin) 11, 415-25.
  4. Wang, T. et al. (1996) Cell 86, 435-44.
  5. Liu, T. et al. (2017) Oncogene 36, 1678-86.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting W-S: Simple Western™

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 3
#55104

FKBP1A/FKBP12 Antibody

Western Blotting Image 1: FKBP1A/FKBP12 Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell lines using FKPB1A/FKBP12 Antibody (upper) and β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (lower).
Western Blotting Image 1: FKBP1A/FKBP12 Antibody Expand Image
Simple Western™ analysis of lysates (1 mg/mL) from PC-12 cells using FKBP1A/FKBP12 Antibody #55104. The virtual lane view (left) shows the target band (as indicated) at 1:10 dilution of primary antibody. The corresponding electropherogram view (right) plots chemiluminescence by molecular weight along the capillary at 1:10 (grey line) dilution of primary antibody. This experiment was performed under reducing conditions on the Jess™ Simple Western instrument from ProteinSimple, a BioTechne brand, using the 2 – 40 kDa separation module.