Revision 1
Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, IF-IC

REACTIVITY:

H M R

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

50

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#Q9Y261

Entrez-Gene Id:

3170

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:400

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

FoxA2/HNF3β (D56D6) XP® Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total FoxA2/HNF3β protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Gly138 of human FoxA2/HNF3β protein.

Background

Forkhead box protein A2 (FoxA2, also known as hepatocyte nuclear factor 3β or HNF3β) is a transcription factor that plays an important role in hepatocyte function (1). FoxA2/HNF3β is required for the activation of hepatic gluconeogenic gene expression during fasting (1). Together with the PGC-1β coactivator, FoxA2/HNF3β stimulates the expression of genes involved in fatty acid β-oxidation and, therefore, increases fatty acid metabolism (2). FoxA2/HNF3β, along with PGC-1β, also activates the expression of microsomal triacylglycerol transfer protein (MTP) and promotes VLDL secretion (2). In addition to its roles in metabolic syndromes, FoxA2/HNF3β is essential for development of the endoderm and midline structures in mouse embryos (3-5).

  1. Zhang, L. et al. (2005) Cell Metab 2, 141-8.
  2. Wolfrum, C. and Stoffel, M. (2006) Cell Metab 3, 99-110.
  3. Levinson-Dushnik, M. and Benvenisty, N. (1997) Mol Cell Biol 17, 3817-22.
  4. Weinstein, D.C. et al. (1994) Cell 78, 575-88.
  5. Ang, S.L. and Rossant, J. (1994) Cell 78, 561-74.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#8186

FoxA2/HNF3β (D56D6) XP® Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: FoxA2/HNF3β (D56D6) XP® Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from Hep G2 cells using FoxA2/HNF3β (D56D6) XP® Rabbit mAb.
No image available
Immunofluorescence Image 1: FoxA2/HNF3β (D56D6) XP® Rabbit mAb Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of Hep G2 (left) and HeLa (right) cells using FoxA2/HNF3β (D56D6) XP® Rabbit mAb (green). Actin filaments were labeled with DY-554 phalloidin (red).