Revision 3

#31799Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, IF-IC

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

60, 70

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#Q9UN86

Entrez-Gene Id:

9908

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:100 - 1:400

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

G3BP2 Antibody recognizes endogenous levels of total G3BP2 protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the carboxy terminus of human G3BP2 protein. Antibodies are purified by peptide affinity chromatography.

Background

Stress granules (SGs) are cytoplasmic mRNA-protein condensates formed in response to cellular stressors, such as oxidative stress, ultraviolet radiation, and viral infection (1). The Ras-GTPase-activating protein-binding proteins (G3BPs), consisting of G3BP1 and G3BP2, are key nucleating factors essential for SG formation (2). As their name suggests, G3BPs were originally identified as proteins that interact with the SH3 domain of Ras GTPase-activating protein (RasGAP) (3). However, a recent study argues that G3BP1 may not be a genuine RasGAP-binding partner, suggesting that further studies are necessary to validate this particular function (4). Rather, G3BPs are well known to be involved in mRNA decay and inhibition of translation initiation (5,6). The SARS-CoV-2 virus has also been reported to target G3BPs via interaction between the viral N protein and the N-terminal domain of G3BP. This binding prevents G3BPs from interacting with other SG-associated proteins, therefore suppressing SG assembly and promoting viral replication (7). G3BP2 in particular has also been reported to play a role in the initiation of breast tumor formation, as well as affect the expression of PD-L1 in breast and glioblastoma cells under stress conditions (8,9).

  1. Riggs, C.L. et al. (2020) J Cell Sci 133, jcs242487. doi: 10.1242/jcs.242487.
  2. Wang, F. et al. (2020) Pharmacol Res 161, 105143.
  3. Parker, F. et al. (1996) Mol Cell Biol 16, 2561-9.
  4. Annibaldi, A. et al. (2011) PLoS One 6, e29024.
  5. Fischer-Kešo, R. et al. (2014) Mol Cell Biol 34, 4244-56.
  6. Fischer, J.W. et al. (2020) Mol Cell 78, 70-84.e6.
  7. Luo, L. et al. (2021) Sci Bull (Beijing) 66, 1194-1204.
  8. Gupta, N. et al. (2017) Proc Natl Acad Sci U S A 114, 1033-1038.
  9. Zhang, Y. et al. (2021) Mol Oncol, doi: 10.1002/1878-0261.12915.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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Revision 3
#31799

G3BP2 Antibody

Western Blotting Image 1: G3BP2 Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell lines using G3BP2 Antibody.
Western Blotting Image 2: G3BP2 Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from HCT 116 cells, either transfected with non-targeting siRNA (HCT 116 siNT) or siRNA targeting G3BP2 (HCT 116 siG3BP2), COS-7, and MCF7 cells using G3BP2 Antibody (upper) and β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (lower).
Immunoprecipitation Image 1: G3BP2 Antibody Expand Image
Immunoprecipitation of G3BP2 protein from K-562 cell extracts. Lane 1 is 10% input, lane 2 is Normal Rabbit IgG #2729, and lane 3 is G3BP2 Antibody. Western blot analysis was performed using G3BP2 Antibody. Mouse Anti-rabbit IgG (Conformation Specific) (L27A9) mAb (HRP Conjugate) #5127 was used as the secondary antibody.
Immunofluorescence Image 1: G3BP2 Antibody Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells, untreated (left) or treated with sodium arsenite (500 μM, 30 min; right), using G3BP2 Antibody (green), DyLight 650 Phalloidin #12956 (red), and DAPI #4083 (blue).
Immunofluorescence Image 2: G3BP2 Antibody Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of HCT 116 cells, either mock transfected (left, high-expressing) or transfected with siRNA directed against human G3BP2 (right, low-expressing), using G3BP2 Antibody (green), DyLight 650 Phalloidin #12956 (red), and DAPI #4083 (blue).