Revision 1

#3992Store at -20C

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, IHC-P

REACTIVITY:

H M R Mk B

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

39, 41

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#P19086, #P50148, #P29992

Entrez-Gene Id:

2781, 2776, 2767

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50
Immunohistochemistry (Paraffin) 1:100

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Gα (pan) Antibody detects total levels of endogenous G protein alpha subunits. The antibody may not detect G(12)-α, G(13)-α (13), G(s)-α (s) and G(olf)-α.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey, Bovine

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues of human guanine nucleotide-binding protein Gα (q) subunit. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

Heterotrimeric guanine nucleotide-binding proteins (G proteins) consist of α, β and γ subunits and mediate the effects of hormones, neurotransmitters, chemokines, and sensory stimuli. To date, over 20 known Gα subunits have been classified into four families, Gα(s), Gα(i/o), Gα(q) and Gα(12), based on structural and functional similarities (1,2). Phosphorylation of Tyr356 of Gα(q)/Gα(11) is essential for activation of the G protein, since phenylalanine substitution for Tyr356 changes the interaction of Gα with receptors and abolishes ligand-induced IP3 formation (3).

  1. Offermanns, S. (2001) Oncogene 20, 1635-42.
  2. Pierce, K.L. et al. (2002) Nat Rev Mol Cell Biol 3, 639-50.
  3. Umemori, H. et al. (1997) Science 276, 1878-81.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IHC-P: Immunohistochemistry (Paraffin)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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#3992

Gα (pan) Antibody

Western Blotting Image 1: Gα (pan) Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from BAEC, HEK293, NIH/3T3, C6 and COS cells, using Gα (pan) Antibody.
No image available
Immunohistochemistry Image 1: Gα (pan) Antibody Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma, using Gα (pan) Antibody in the presence of control peptide (left) or antigen specific peptide (right).
Immunohistochemistry Image 2: Gα (pan) Antibody Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human prostate carcinoma using Gα (pan) Antibody.