Revision 1

#41653Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IF-F, IF-IC

REACTIVITY:

H M R

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

38, 43

Source/Isotype:

Mouse IgG2b

UniProt ID:

#P17677

Entrez-Gene Id:

2596

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunofluorescence (Frozen) 1:50 - 1:200
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:200 - 1:800

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/mL BSA, 50% glycerol, and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

GAP43 (E6L2W) Mouse mAb recognizes endogenous levels of total GAP43 protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with recombinant protein specific to the carboxy terminus of human GAP43 protein.

Background

GAP43 is a nervous system specific, growth-associated protein enriched in growth cones and areas of high plasticity (1). Phosphorylation of GAP43 at Ser41 by PKC is regulated by intracellular Ca2+ and affects the ability of GAP43 to bind calmodulin (2,3). GAP43 is integral to growth cone formation, neurite outgrowth, and the development of a functional cerebral cortex (4,5). Aberrant GAP43 expression can be seen in patients diagnosed with schizophrenia and Alzheimer's Disease (6,7).

  1. Biewenga, J.E. et al. (1996) Acta Biochim Pol 43, 327-38.
  2. Dekker, L.V. and Parker, P.J. (1997) J Biol Chem 272, 12747-53.
  3. Chapman, E.R. et al. (1991) J Biol Chem 266, 207-13.
  4. Aigner, L. and Caroni, P. (1993) J Cell Biol 123, 417-29.
  5. Shen, Y. et al. (2008) Cerebellum 7, 451-66.
  6. Sower, A.C. et al. (1995) Mol Chem Neuropathol 24, 1-11.
  7. de la Monte, S.M. et al. (1995) Am J Pathol 147, 934-46.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v nonfat dry milk, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IF-F: Immunofluorescence (Frozen) IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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Revision 1
#41653

GAP43 (E6L2W) Mouse mAb

Western Blotting Image 1: GAP43 (E6L2W) Mouse mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from various tissues and cell lines using GAP43 (E6L2W) Mouse mAb (upper) or β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (lower). Negative expression of GAP43 protein in MBT2 cells is consistent with the predicted expression pattern.
Immunofluorescence Image 1: GAP43 (E6L2W) Mouse mAb Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of fixed frozen mouse hippocampus, labeled with GAP43 (E6L2W) Mouse mAb (left, green, Mouse IgG2b), GFAP (GA5) Mouse mAb #3670 (right, red, Mouse IgG1), Iba1/AIF-1 (E4O4W) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) #78060 (right, cyan pseudocolor), and ProLong Gold Antifade Reagent with DAPI #8961 (right, blue).
Immunofluorescence Image 1: GAP43 (E6L2W) Mouse mAb Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of Neuro-2a cells (left, positive) and MBT2 cells (right, negative) using GAP43 (E6L2W) Mouse mAb (green), DyLight 650 Phalloidin #12956 (red), and DAPI #4083 (blue).