Revision 1

#97537Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IF-IC

REACTIVITY:

H

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

97

Source/Isotype:

Mouse IgG1

UniProt ID:

#Q92805

Entrez-Gene Id:

2800

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:200

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Golgin-97 (CDF4) Mouse mAb recognizes endogenous levels of total golgin-97 protein.

Species Reactivity:

Human

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with recombinant human Golgin-97 protein.

Background

The Golgi-associated protein golgin A1 (GOLGA1, golgin-97) was first isolated as a Golgi complex autoantigen associated with the autoimmune disorder Sjogren's syndrome (1). The golgin-97 protein contains a carboxy-terminal GRIP domain and is a commonly used trans-Golgi network (TGN) marker. All four known mammalian GRIP domain-containing proteins (golgin-97, golgin-245, GCC88, and GCC185) are found in the TGN, share extensive alpha-helical structure, and form homodimers (2). While all four golgin proteins localize to the TGN, they exhibit different membrane-binding abilities and are found in distinct TGN regions (3). Golgin-97 and golgin-245 are targeted to the TGN through an interaction between their GRIP domains and the Arl1 protein switch II region (4). Overexpression studies and siRNA assays with GRIP domain-containing proteins suggest that these proteins help to maintain TGN integrity and function by controlling localization of TGN resident proteins (5). By using a Shiga toxin B fragment (STxB)-based in vitro transport assay and an E-cadherin transport model system, golgin-97 and its effector Arl1-GTP were shown to play a role in trans-Golgi endosomal trafficking (6,7). Research studies also suggest that golgin-97 may play a role in poxvirus morphogenesis and maturation (8,9).

  1. Griffith, K.J. et al. (1997) Arthritis Rheum 40, 1693-702.
  2. Luke, M.R. et al. (2005) Biochem J 388, 835-41.
  3. Derby, M.C. et al. (2004) J Cell Sci 117, 5865-74.
  4. Lu, L. and Hong, W. (2003) Mol Biol Cell 14, 3767-81.
  5. Yoshino, A. et al. (2003) J Cell Sci 116, 4441-54.
  6. Lu, L. et al. (2004) Mol Biol Cell 15, 4426-43.
  7. Lock, J.G. et al. (2005) Traffic 6, 1142-56.
  8. Alzhanova, D. and Hruby, D.E. (2006) J Virol 80, 11520-7.
  9. Alzhanova, D. and Hruby, D.E. (2007) Virology 362, 421-7.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v nonfat dry milk, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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