WB
H M R
Endogenous
135
Rabbit
#Q7Z2K8
114787
Product Information
Product Usage Information
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blotting | 1:1000 |
Storage
Specificity / Sensitivity
Species Reactivity:
Human, Mouse, Rat
Source / Purification
Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Phe181 of human GPRIN1 protein. Antibodies are purified by peptide affinity chromatography.
Background
G protein-regulated inducer of neurite outgrowth 1 (GPRIN1) and the two human homologs GPRIN2 and GPRIN3 are Gαz-binding proteins. The expression of these proteins and the activation of Gαo spurs neurite outgrowth in neurons. The function of these proteins include the G-protein-coupled receptors pathways, which catalyze the GDP-GTP exchange of heterodimeric G proteins, where the activation occurs when the GTP-bound form of G-protein α subunits, and in some cases βγ subunits are released (1).
GPRIN1 plays a role in the activation of nicotinic acetylcholine pathways by interacting with β2 subunits of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) and other nAChR-interacting proteins, including G protein α and the G protein-activated K+ channel 1 (2). The observed neurite outgrowth of neurons in the CA3 and CA1 hippocampus is facilitated by interaction with the α7 subunit of nAChR, which is dependent on interaction with the G protein complex pathway (GPC), including Gαi/o (3,4).
Additionally, the interaction of GPRIN1 with the serotonin receptor 5-HT6 potentiates the 5-HT6R constitutive activation of the Gs-coupled receptors pathways, promoting neurite elongation and branching of striatal neurons. CDK5 interacts with the 5-HT6R C-terminal domain resulting in the phosphorylation of 5-HT6R at Ser350, increasing the affinity of GPRIN1 (5).
- Iida, N. and Kozasa, T. (2004) Methods Enzymol 390, 475-83.
- Kabbani, N. et al. (2007) Proc Natl Acad Sci U S A 104, 20570-5.
- Nordman, J.C. and Kabbani, N. (2012) J Cell Sci 125, 5502-13.
- Nordman, J.C. et al. (2014) J Neurochem 129, 649-62.
- Pujol, C.N. et al. (2020) Sci Signal 13, eaax9520. doi: 10.1126/scisignal.aax9520.
Species Reactivity
Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).
Western Blot Buffer
IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.
Applications Key
WB: Western Blotting
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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