Revision 3

#2442Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, FC-FP

REACTIVITY:

M R

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

27

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#P14602

Entrez-Gene Id:

15507

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) 1:25

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

HSP27 Antibody detects endogenous levels of total HSP27 protein. The antibody does not cross-react with other heat shock proteins.

Species Reactivity:

Mouse, Rat

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to rat HSP27. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

Heat shock protein (HSP) 27 is one of the small HSPs that are constitutively expressed at different levels in various cell types and tissues. Like other small HSPs, HSP27 is regulated at both the transcriptional and posttranslational levels (1). In response to stress, the HSP27 expression increases several-fold to confer cellular resistance to the adverse environmental change. HSP27 is phosphorylated at Ser15, Ser78, and Ser82 by MAPKAPK-2 as a result of the activation of the p38 MAP kinase pathway (2,3). Phosphorylation of HSP27 causes a change in its tertiary structure, which shifts from large homotypic multimers to dimers and monomers (4). It has been shown that phosphorylation and increased concentration of HSP27 modulates actin polymerization and reorganization (5,6).

  1. Stetler, R.A. et al. (2009) Curr Mol Med 9, 863-72.
  2. Landry, J. et al. (1992) J Biol Chem 267, 794-803.
  3. Rouse, J. et al. (1994) Cell 78, 1027-37.
  4. Rogalla, T. et al. (1999) J Biol Chem 274, 18947-56.
  5. Lavoie, J.N. et al. (1993) J Biol Chem 268, 24210-4.
  6. Rousseau, S. et al. (1997) Oncogene 15, 2169-77.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
Alexa Fluor is a registered trademark of Life Technologies Corporation.
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Revision 3
#2442

HSP27 Antibody

Western Blotting Image 1: HSP27 Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from C2C12, PC12, HeLa and COS cells using HSP27 Antibody.
Flow Cytometry Image 1: HSP27 Antibody Expand Image
Flow cytometric analysis of C2C12 cells using HSP27 Antibody (blue) compared to a nonspecific negative control antibody (red).