Revision 1

#14396Store at -20C

Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP

REACTIVITY:

H M R

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

130-140

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#Q6WCQ1

Entrez-Gene Id:

23164

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:100

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

M-RIP (D8G8R) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total M-RIP protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Pro62 of human M-RIP protein.

Background

Myosin phosphatase-rho interacting protein (M-RIP), also known as p116RIP, RIP3, and MPRIP, localizes to actin-myosin filaments regulating cytoskeletal dynamics (1-3). M-RIP contains amino-terminal pleckstrin homology domains, carboxyl-terminal coiled-coil domains, and was originally identified to associate with the myosin phosphatase complex. M-RIP binds to MBS/MYRT, the myosin binding subunit of myosin phosphatase, as well as RhoA (1-3). Phosphorylation of MYRT by Rho-associated kinase (ROCK) inhibits myosin phosphatase activity, resulting in increased levels of phosphorylation on myosin light chain, and enhanced contractility (4,5). M-RIP may function as a scaffolding protein for the complex between the myosin phosphatase complex, Rho/ROCK, and actin (2,6). Silencing of M-RIP results in disassembly of the complex, increased phosphorylation of myosin light chain, and changes to cytoskeletal dynamics (7,8).

  1. Surks, H.K. et al. (2003) J Biol Chem 278, 51484-93.
  2. Mulder, J. et al. (2004) Mol Biol Cell 15, 5516-27.
  3. Gebbink, M.F. et al. (1997) J Cell Biol 137, 1603-13.
  4. Kimura, K. et al. (1996) Science 273, 245-8.
  5. Birukova, A.A. et al. (2004) J Cell Physiol 201, 55-70.
  6. Riddick, N. et al. (2008) J Cell Biochem 103, 1158-70.
  7. Surks, H.K. et al. (2005) J Biol Chem 280, 42543-51.
  8. Koga, Y. and Ikebe, M. (2005) J Biol Chem 280, 4983-91.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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Revision 1
#14396

M-RIP (D8G8R) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: M-RIP (D8G8R) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell lines using M-RIP (D8G8R) Rabbit mAb.
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